浙江漢族矮小兒童ghrelin水平和ghrelin-obestatin基因多態(tài)性測(cè)定.pdf_第1頁(yè)
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1、研究背景:ghrelin被認(rèn)為是生長(zhǎng)激素(GH)促分泌素(GHS)受體(GHSR)的內(nèi)源性配基,不僅具有內(nèi)分泌作用,還有促進(jìn)食欲和增強(qiáng)胃腸動(dòng)力作用。最近,斯坦福大學(xué)的生物學(xué)家報(bào)導(dǎo)了一種23個(gè)氨基酸的多肽,命名為obestatin,它也是由ghrelin前體通過(guò)修正和轉(zhuǎn)換產(chǎn)生的,在攝食中具有和ghrelin相反的作用。因此,這個(gè)基因應(yīng)該被稱為ghrelin/obestatin基因,其有兩種雙生的產(chǎn)物。就像其他的GHS一樣,ghrelin能

2、夠激活其受體,刺激腺垂體釋放GH。但是,ghrelin在GH分泌中準(zhǔn)確的機(jī)制并不是很明確。目前,只有少量的關(guān)于成人矮小癥ghrelin水平的研究,而且結(jié)論也有矛盾。最近有報(bào)道ghrelin/obestatin基因在其外顯子上有三個(gè)單核苷酸多態(tài)性(SNP),分別是Arg51Gln,Leu72Met和Gln90Leu,一些研究顯示這些SNP和肥胖、糖尿病、神經(jīng)性饑餓、厭食癥以及乳腺癌有關(guān)系。目前尚沒(méi)有關(guān)于這些SNP和兒童矮小癥之間關(guān)系的研究

3、報(bào)道。研究矮小兒童ghrelin水平以及ghrelin/obestatinSNP和矮小癥之間的關(guān)系有助于我們了解ghrelin和obestatin的生理作用,尤其是在兒童生長(zhǎng)中的作用。 研究目的:通過(guò)測(cè)定矮小兒童ghrelin水平以及ghrelin/obestatin基因多態(tài)性來(lái)研究ghrelin/obestatin在GHRG—GH軸中的作用。 研究對(duì)象:2005年7月至2006年7月在本院住院檢查的198名矮小兒童,身

4、高均低于同年齡同性別平均身高兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差,經(jīng)二種不同的生長(zhǎng)激素藥物激發(fā)試驗(yàn)明確診斷(包括精氨酸激發(fā)和胰島素激發(fā)),并經(jīng)各種檢查排除其他軀體性和內(nèi)分泌、遺傳、代謝性疾病。病例包括117例生長(zhǎng)激素缺乏患兒,81例特發(fā)性矮小患兒。GHD組包括83個(gè)男孩和34個(gè)女孩,平均年齡9.86±2.73歲(5.0~13.3歲),ISS組包括48名男孩和33個(gè)女孩,平均年齡9.49±3.00歲(4.6~14.2歲)。在兩天內(nèi)禁食后通過(guò)兩種生長(zhǎng)激素激發(fā)試驗(yàn)(精

5、氨酸和胰島素)確診。從到本院兒童保健科進(jìn)行健康體檢的兒童中抽取125例年齡性別相匹配的正常身高兒童為健康對(duì)照組,其中73名男孩,52名女孩,平均年齡9.53±2.76歲(5.1~13.1歲)。 研究方法:血漿ghrelin水平通過(guò)放免法測(cè)定,Arg51Gln、Leu72Met和Gln90Leu單核苷酸多態(tài)性通過(guò)基質(zhì)輔助激光解析電離飛行時(shí)間質(zhì)譜檢測(cè)。所有資料采用SPSS11.5軟件分析。連續(xù)性正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示。

6、組間各項(xiàng)數(shù)據(jù)用Pearson卡方檢測(cè)。各組間均數(shù)的比較采用獨(dú)立t檢驗(yàn)或單因素方差分析(one—wayANOVA),兩兩比較采用最小顯著性差異法LSD方法。結(jié)果以P<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。 研究結(jié)果: 1.血漿ghrelin水平在GHD組中明顯低于對(duì)照組(P=0.001)。 2.Arg51Gln的發(fā)生頻率非常低(對(duì)照組為0%,而患兒組為1.00%)。患兒組和對(duì)照組Gln90Leu的發(fā)生頻率在分別是0.50%和1.6

7、0%。而Leu72Met的發(fā)生頻率則比較高,患兒組是39.9%,對(duì)照組為34.4%,并且發(fā)現(xiàn)在患兒組和對(duì)照組中分別有2.02%和4.00%的Met72Met基因型。 3.Arg51Gln、Leu72Met和Gln90Leu基因多態(tài)性和等位基因的發(fā)生頻率在患兒組和對(duì)照組中并沒(méi)有顯著區(qū)別(P>0.05)。 4.Leu72Met基因多態(tài)性和等位基因的發(fā)生頻率在患兒組和對(duì)照組中也沒(méi)有顯著區(qū)別(P>0.05)。另外,在Leu72M

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