1.ghrelin促進大鼠心肌微血管內(nèi)皮細胞體外血管生成的研究2.冠心病患者血漿ghrelin水平及其基因多態(tài)性的研究

1、重慶醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文1.Ghrelin促進大鼠心肌微血管內(nèi)皮細胞體外血管生成的研究2.冠心病患者血漿ghrelin水平及其基因多態(tài)性的研究姓名：王麗申請學(xué)位級別：博士專業(yè)：老年醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師：陳慶偉201205重慶醫(yī)科大學(xué)博士研究生學(xué)位論文結(jié)論：G h r e l i n 及其受體G H S R 在大鼠心肌微血管內(nèi)皮細胞上均有表達，1 0 一、1 0 ‘7 M g h r e l i n 可明顯促進大鼠心肌微血管內(nèi)皮的增殖、遷移及M

2、a t r i g e l 小管樣結(jié)構(gòu)的生成。關(guān)鍵詞：G h r e l i n ；G H S R ；心肌微血管內(nèi)皮細胞；血管生成第二部分G h r e I In 促進大鼠心肌微血管內(nèi)皮細胞增殖、遷移及M a t rig e I 小管樣結(jié)構(gòu)生成的分子機制研究目的：探討生長激素促分泌物受體的內(nèi)源性配體g h r e l i n 促進大鼠心肌微血管內(nèi)皮細胞增殖、遷移及M a t r i g e l ／j 、管樣結(jié)構(gòu)生成的分子機制。方法：(

3、1 ) 分別用1 0 。9 M ～l O 擊M g h r e l i n 孵育心肌微血管內(nèi)皮細胞1 5 r a i n 后，或10 - 7 M g h r e l i n 孵育細胞0 ～6 0 m i n 后，收集細胞W e s t e r n ．b l o t 檢測E R K 、A k t 和e N O S 磷酸化表達的變化。( 2 ) 分別用E R K 、A k t , e N O S 和G H S R l a 的特異性抑制劑P

4、D 9 8 0 5 9 、L Y 2 9 4 0 0 2 、L - N A M E 和[ D ．L y s 3 ] ．G H R P ．6 預(yù)處理心肌微血管內(nèi)皮細胞3 0 m i n ，再用g h r e l i n 孵育細胞1 5 m i n 后，收集細胞W e s t e r n —b l o t 檢測其E R K 、A k t 和e N O S 磷酸化表達的變化。( 3 ) 分別用E R K 、A k t 、e N O S 和G

5、H S R l a 的特異性抑制劑P D 9 8 0 5 9 、L Y 2 9 4 0 0 2 、L - N A M E 和[ D - L y s 3 1 一G H R P - 6 干預(yù)心肌微血管內(nèi)皮細胞后，檢鋇t J g h r e l i n對心肌微血管內(nèi)皮細胞增殖、遷移和M a t r i g e l t j 、管樣結(jié)構(gòu)生成的影響，及其一氧化氮生成的變化。結(jié)果：G h r e l i n 可呈時間和劑量依賴性的促進心肌微血管內(nèi)皮細

6、胞E R K 、A k t和e N O S 的磷酸化表達。G h r e l i n 在促進心肌微血管內(nèi)皮細胞體外血管生成的同時伴有E R K 、A k t 和e N O S 的磷酸化表達，及其一氧化氮的釋放增加。G H S R ．1 a 的特異性抑制劑【D - L y s 3 ] - G H R P ．6 可完全抑常l J g h r e l i n 促心肌微血管內(nèi)皮細胞體外血管生成效應(yīng)、磷酸化蛋白的表達及其一氧化氮的釋放增加。E R