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文檔簡介
1、研究背景及目的
Ghrelin是1999年由日本科學(xué)家Kojima從大鼠的胃粘膜里提取出的含有28個氨基酸殘基構(gòu)成的小分子短肽。Ghrelin是GHSR的內(nèi)源性配體,配體包括兩種亞型即:GHS-R1a和GHS-R1b。目前的研究主要集中在ghrelin通過GHSR-1a受體介導(dǎo)產(chǎn)生生物學(xué)作用上,GHS-R1b的功能目前還不清楚。GHSR-1a受體在人體內(nèi)多個器官均有表達(dá),包括下丘腦、腎上腺、甲狀腺、胃、腸道等,它的生理作用包括
2、包括增強(qiáng)食欲、促進(jìn)合成代謝、促進(jìn)睡眠和增強(qiáng)免疫能力等。近幾年發(fā)現(xiàn)ghrelin具有保護(hù)心血管系統(tǒng)的功能,包括抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞細(xì)胞凋亡、促進(jìn)血管新生以及抑制炎癥反應(yīng)等。
心肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞是微血管的基本結(jié)構(gòu),參與微血管內(nèi)外物質(zhì)交換和血管新生等,具有重要生理作用。心肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷常常是動脈粥樣硬化、糖尿病血管并發(fā)癥和高血壓等疾病的始動環(huán)節(jié),并貫穿疾病發(fā)展的整個過程。因此對心肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞有保護(hù)作用的藥物可以改善上述疾病的血
3、管功能,預(yù)防和治療心血管疾病。
本研究擬探討在體外培養(yǎng)條件下,不同濃度的ghrelin對大鼠心肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖、遷移和分泌NO的影響,以及可能存在的機(jī)制,以期找到對心肌微血管內(nèi)皮損傷具有保護(hù)作用的可選新型藥物,將來應(yīng)用于臨床。
方法
第一部分:CMECs的分離培養(yǎng)和表形鑒定:通過酶消化法獲得SD大鼠的CMECs,在37℃,5%CO2孵箱中培養(yǎng)24h后,采用Dil-ac-LDL吞噬實(shí)驗(yàn)鑒定CMECs。
4、r> 第二部分:不同濃度的ghrelin對大鼠CMECs增殖、遷移和分泌NO的影響:1.選擇新一代CEMCs分為4組,分別干預(yù)24小時:A空白對照組;B1×10-9mol/Lghrelin組;C1×10-8mol/Lghrelin組;D1×10-7mol/Lghrelin組;1.MTT法和PCNA蛋白免疫熒光染色檢測CMECs增殖的影響;2.transwell法檢測CMECs遷移的影響;3.硝酸還原法檢測CMECs分泌NO的量。
5、> 第三部分:ghrelin影響大鼠CMECs增殖、遷移和分泌NO影響的機(jī)制:將CMECs分為2組:A空白對照組;B1×10-7mol/Lghrelin組;Cghrelin+拮抗劑LY294002組(1×10-7mol/Lghrelin和20mol/LLY294002);1.MTT法檢測CMECs增殖的影響;2.transwell法檢測CMECs遷移的影響;3.硝酸還原法檢測CMECs分泌NO的量。4.westernblot檢測ghr
6、elin和LY294002作用前后CMECs中AKT和p-AKT表達(dá)的變化。
對空白對照組和實(shí)驗(yàn)組數(shù)據(jù)求其平均值和標(biāo)準(zhǔn)差,應(yīng)用SPSS12.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析,組間差異采用one-wayANOVA,實(shí)驗(yàn)組與空白對照組比較采用Dunnet-t檢驗(yàn),以p<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)果:
1.細(xì)胞培養(yǎng)第5d,倒置相差顯微鏡觀察細(xì)胞呈單層排列,細(xì)胞為多角形,呈鋪路石樣改變;培養(yǎng)的細(xì)胞經(jīng)Dil-ac-LDL
7、吞噬實(shí)驗(yàn)后,激光共聚焦顯微鏡觀察顯示90%以上細(xì)胞呈Dil-ac-LDL陽性表達(dá)。
2.10-8-10-7mol/L的ghrelin可明顯促進(jìn)CMECs的增殖和遷移,同時它還能明顯促進(jìn)CMECs的NO分泌。
3.LY294002能夠明顯抑制ghrelin對CMECs的促增殖和遷移作用,同時,它也能夠抑制ghrelin刺激CMECs分泌NO的作用。
結(jié)論
一定濃度條件下,ghrelin能夠促進(jìn)心肌微
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