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文檔簡介
1、目的: 1)生物效應(yīng)劑量相同的幾種不同的分割方式對大鼠全腦照射后,以各組大鼠體重及神經(jīng)系統(tǒng)癥狀體征為指標(biāo),探討不同分割方式對大鼠腦組織的影響。 2)用中性單細(xì)胞凝膠電泳實驗檢測各組大鼠外周血淋巴細(xì)胞DNA損傷程度,探討單細(xì)胞凝膠電泳在放射性腦損傷中應(yīng)用。 3)以各組大鼠腦組織中丙二醛(MDA)含量為指標(biāo),比較各組大鼠腦組織損傷程度。 4)以各組大鼠病理為指標(biāo),比較各組大鼠各期損傷程度。 方法:16
2、0只實驗動物隨機分為四個大組:1)空白對照組,不進行任何手段的干預(yù)。2)單次大劑量組,6MV-X,14.5Gy全腦照射。3)多次中等劑量組6MV-X,5.4Gy×6次,1次/日,全腦照射。4)常規(guī)分割組,6MV-x,2Gy×30次,1次/日,5次/周,全腦照射。所有實驗動物都在同一條件下飼養(yǎng)和處理。分別于照射后1天取大鼠尾靜脈血測單細(xì)胞凝膠電泳,每兩周稱體重,采用Mickley的檢查方法和評分系統(tǒng)對大鼠進行神經(jīng)行為學(xué)評分,觀察大鼠照射部
3、位脫毛情況及皮膚反應(yīng)情況。于照射后1天,1周,1月,3月,6月測腦組織勻漿中MDA值,并于觀察點取大腦病理標(biāo)本,觀察神經(jīng)細(xì)胞病理改變。統(tǒng)計分析用SPSS13.0軟件,統(tǒng)計方法采用單因素方差分析、重復(fù)測量方差分析。 結(jié)果: 1)大鼠常規(guī)觀察:實驗過程中,有7只大鼠在照射過程中死亡,分析原因系麻醉時體位不佳,窒息而亡。在照射后1月左右,發(fā)現(xiàn)頭部照射區(qū)脫毛及皮膚紅腫。觀察過程中,共有6只大鼠死亡,未做病理分析,被排除在實驗之外
4、。照射過程中各組大鼠體重未出現(xiàn)明顯差異,沒有統(tǒng)計學(xué)意義。 2)大鼠神經(jīng)行為學(xué)評分:直至實驗結(jié)束,各組大鼠肢體活動正常,提尾時無身體旋轉(zhuǎn)反射等異常神經(jīng)系統(tǒng)體征,評分均為0分。統(tǒng)計學(xué)分析差別無顯著性意義。 3)單細(xì)胞凝膠電泳結(jié)果:大鼠全腦照射可引起大鼠周圍血淋巴細(xì)胞DNA雙鏈斷裂,單次大劑量全腦照射組的大鼠DNA損傷程度明顯重于多次中等劑量組,常規(guī)分割組損傷程度最輕。 4)MDA結(jié)果:全腦照射后1天腦組織中MDA開始
5、升高,其中單次大劑量組高于多次中等劑量組,常規(guī)分割組最低。而后各組MDA值仍高于正常值,于照射后3月,各組MDA值無明顯統(tǒng)計學(xué)意義。 5)病理:大鼠在照射后神經(jīng)細(xì)胞隨時間延長逐漸出現(xiàn)腫脹,喪失典型的多級形狀而變?yōu)閳A形,胞核偏位、結(jié)構(gòu)不清,呈嗜酸性染色,胞質(zhì)著色淺呈蒼白均質(zhì)狀,神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞胞漿水腫,膠質(zhì)突起也有水腫,周圍腦組織水腫、疏松,間質(zhì)水腫。血-腦屏障出現(xiàn)不同程度的結(jié)構(gòu)改變。各組晚期損傷程度光學(xué)顯微鏡下無明顯區(qū)別。
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