LRP和ERCC-1在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及其與預(yù)后關(guān)系的研究.pdf

1、目的：應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法，對(duì)LRP(lung resistance protein gene，LRP)和ERCC-1(excision repair cross-completion 1，ERCC-1)在非小細(xì)胞肺癌(Non—Small Cell Lung Cancer，NSCLC)組織中的表達(dá)情況進(jìn)行檢測(cè)，分析其與臨床病理因素和患者術(shù)后生存時(shí)間的關(guān)系，為肺癌的臨床治療及預(yù)后判斷提供新的理論基礎(chǔ)。 方法：應(yīng)用Supervisi

2、onTM二步法檢測(cè)46例NSCLC組織和16例正常肺組織中LRP和ERCC-1表達(dá)情況。SPSSl3.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，以P<0.05為顯著性水準(zhǔn)。用X2檢驗(yàn)分析LRP和ERCC-1表達(dá)與NSCLC各臨床病理特征之間的關(guān)系；Kaplan-Meier法進(jìn)行單因素生存分析，生存曲線比較用Log-rank檢驗(yàn)；Cox比例風(fēng)險(xiǎn)回歸模型對(duì)LRP和ERCC-1表達(dá)及其它可能影響NSCLC患者預(yù)后的因素進(jìn)行分析。 結(jié)果： 1.E

3、RCC-1和LRP表達(dá)陽(yáng)性率在NSCLC組織中分別為54.3％和82.6％，正常肺組織中分別為6.25％和6.25％，ERCC-1和LRP在NSCLC和正常肺組織中陽(yáng)性率的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。 2.LRP和ERCC1表達(dá)與TNM分期、性別、腫瘤大小等因素?zé)o關(guān)(均P>0.05)。 3.ERCC-1表達(dá)在肺腺癌表達(dá)率為64.2％，鱗腺混合癌為55.6％，顯著高于肺鱗癌的47.8％；≤60歲患者表達(dá)率為63.6

4、％，顯著高于>60歲患者的45.8％(均p>0.05)。 4.LRP表達(dá)與組織學(xué)分級(jí)有關(guān)高分化(G1)患者LRP表達(dá)陽(yáng)性率63.1％、中分化(G2)表達(dá)陽(yáng)性率為92.3％，低分化(G3)表達(dá)陽(yáng)性100％，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05) 5.結(jié)合患者術(shù)后隨訪資料單因素生存分析提示，組織學(xué)分級(jí)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分期、LRP表達(dá)與患者的預(yù)后存在相關(guān)性，分化程度低、有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、較晚的TNM分期、LRP的表達(dá)等因素均提示預(yù)后

5、不良。 6.COX模型多因素生存分析顯示：淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分期、LRP表達(dá)是影響NSCLC患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。 結(jié)論： 1.LRP和ERCC-1在NSCLC組織中的表達(dá)率明顯高于正常肺組織(/<0.05)。 2.ERCC-1和LRP基因表達(dá)與患者的腫瘤大小、TNM分期、淋巴結(jié)是否有轉(zhuǎn)移無(wú)相關(guān)性；但LRP表達(dá)與患者的組織學(xué)分級(jí)有關(guān)(p<0.05)。 3.LRP表達(dá)陽(yáng)性患者術(shù)后中位生存時(shí)間短于陰