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1、目的:規(guī)范當(dāng)歸飲片加工工藝,并制定相應(yīng)的當(dāng)歸飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 方法:通過(guò)薄層色譜定性和水及醇溶性浸出物、多糖、阿魏酸成分定量,比較當(dāng)歸頭和全當(dāng)歸的質(zhì)量差異;比較泡法、濕布潤(rùn)法、噴淋潤(rùn)法三種軟化方式對(duì)當(dāng)歸飲片質(zhì)量的影響;運(yùn)用正交實(shí)驗(yàn)法研究當(dāng)歸飲片軟化切制中的影響因素,確定最佳工藝;采用顯微、薄層層析法進(jìn)行定性鑒別,通過(guò)測(cè)定總灰分和酸不溶性灰分,測(cè)定水及醇溶性浸出物含量,高效液相色譜法測(cè)定阿魏酸含量,紫外可見(jiàn)分光光度法測(cè)定當(dāng)歸多糖含量
2、等建立了相應(yīng)的當(dāng)歸飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 結(jié)果:通過(guò)對(duì)不同產(chǎn)地當(dāng)歸頭和全當(dāng)歸的定性、定量分析,兩者所含成分基本一致,但水及醇溶性浸出物、多糖、阿魏酸成分全當(dāng)歸高于當(dāng)歸頭。采用泡法、濕布潤(rùn)法、噴淋潤(rùn)法軟化當(dāng)歸,吸水量存在很大差異,以噴淋潤(rùn)法最低,為25%,其次是濕布潤(rùn)法為40%,而泡法則為105%,浸出物含量以噴淋潤(rùn)法最高。以正交實(shí)驗(yàn)法優(yōu)選當(dāng)歸軟化切制過(guò)程工藝,以水、醇溶性浸出物、阿魏酸為評(píng)價(jià)指標(biāo),通過(guò)綜合評(píng)分,結(jié)果以分六次加水(水:藥材
3、=l:4),切成薄片,自然陰干為最佳軟化切制工藝。對(duì)已確定的軟化切制工藝進(jìn)行中試生產(chǎn),每次生產(chǎn)量為10kg,并測(cè)定飲片中水、醇溶性浸出物、阿魏酸的含量,中試生產(chǎn)與實(shí)驗(yàn)室條件下當(dāng)歸飲片質(zhì)量基本一致。對(duì)采用中試生產(chǎn)的十批當(dāng)歸飲片進(jìn)行質(zhì)量研究,薄層層析法結(jié)果顯示,各飲片斑點(diǎn)與對(duì)照藥材基本一致。水分、灰分(酸不溶性灰分)檢測(cè)除個(gè)別樣品外均能達(dá)到飲片的安全范圍。不同批次當(dāng)歸飲片中水、醇溶性浸出物,當(dāng)歸多糖,阿魏酸的含量存在較大差異,通過(guò)研究建立了
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