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1、目的:通過不同濃度納米級(jí)氧化鋯(ZrO2)陶瓷顆粒懸液刺激小鼠氣囊產(chǎn)生炎癥細(xì)胞的數(shù)量和分泌炎癥因子TNF-α、IL-1β的量的不同,探討磨損顆粒產(chǎn)生炎癥因子及人工關(guān)節(jié)假體松動(dòng)的生物學(xué)作用機(jī)制。
方法:將氧化鋯陶瓷在體外加工成直徑在50nm左右的磨損顆粒。采用air-pouch動(dòng)物模型,將昆明小鼠隨機(jī)分為6組。實(shí)驗(yàn)組5組,每組10只,共50只,分別注射濃度為0.1mg/ml,1 mg/ml,10 mg/ml,25 mg/ml,5
2、0 mg/ml的氧化鋯顆粒懸液0.5ml;對(duì)照組1組,每組10只,共10只,注射相同體積的無菌生理鹽水。于48小時(shí)后處死所有小鼠,完整取下air-pouch囊壁組織。每組5只光鏡下觀察囊壁組織病理變化,細(xì)胞計(jì)數(shù)反映炎性細(xì)胞浸潤(rùn)和增殖程度;5只運(yùn)用ELISA法檢測(cè)炎癥因子TNF-α和IL-1β的含量。
結(jié)果:光鏡下,各組可見數(shù)量不同的巨噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)和增殖,實(shí)驗(yàn)組中巨噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞的數(shù)量隨顆粒的濃度增加而增加,而對(duì)照組成
3、纖維細(xì)胞占絕大多數(shù),組織細(xì)胞炎癥反應(yīng)較實(shí)驗(yàn)組小,產(chǎn)生的炎癥細(xì)胞也少,實(shí)驗(yàn)組1/2組種對(duì)照組相比,產(chǎn)生炎癥細(xì)胞的量差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),實(shí)驗(yàn)組3/4/5組與1/2組和對(duì)照組相比,產(chǎn)生炎癥細(xì)胞的量差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);ELISA檢測(cè)發(fā)現(xiàn),實(shí)驗(yàn)組1/2組和對(duì)照組相比,氣囊分泌TNF-α和IL-1β的量差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),實(shí)驗(yàn)組3/4/5組與1/2組和對(duì)照組相比,分泌TNF-α和IL-1β的量差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意
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