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文檔簡介
1、炎癥是臨床諸多急慢性疾病具有的主要病理過程之,或引起機體的防御反應(yīng) 一而被消除,或引發(fā)炎癥失控造成機體功能紊亂或器官損害。桂枝是樟科植物肉 托的嫩枝,自古以永主要應(yīng)用于“表證”等諸多疾病的防治?,F(xiàn)代研究表明炎癥 是表證的重要病理改變之一,桂枝揮發(fā)油(the、Volatile oil ofRamulus Cinnamomi, VORG)是桂枝抗炎的主要有效部位群。課題組前期研究表明VORC對急性、慢 性、免疫損傷性炎癥均具有良好的
2、拮抗效果,其抗炎作用與拮抗炎癥因子生成和 釋放、抗氧化損傷等有關(guān)。近年來認為炎癥就是炎癥免疫信號轉(zhuǎn)導紊亂所致,Toll 信號轉(zhuǎn)導尤其引人矚目。本研究主要進行了VORC抗炎作用、對急性肺炎模型 肺組織Toll信號通路關(guān)鍵靶分子的影響以及多個炎癥信號通路“分子對話”靶點 PTK活性影響的研究。 目的:探討VORC抗炎作用與Toll炎癥信號轉(zhuǎn)導通路主要靶點的關(guān)系,揭示VORC抗炎作用的分子信號機理,為中藥“辛味”理淪提供
3、現(xiàn)代科學依據(jù)。 方法:以LPS致大鼠急性肺炎等模型為研究載體,采用實時熒光定量PCR技術(shù)、基因克隆技術(shù)、免疫酶聯(lián)吸附技術(shù)及病理組織形態(tài)學技術(shù)等研究于段,觀察了VORC抗炎作用、VORC對肺炎模型肺組織勻漿TLR2、TLR4、MYD88基因表達,P-I K B-α、NF-K B P65、TNF-α、IL-1β含量以及PTK活性的影響,從炎性信號識別內(nèi)化、胞內(nèi)轉(zhuǎn)導、易位入核、炎癥相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄、前炎癥因子的產(chǎn)生和不同炎癥信號的分子對話
4、等角度揭示VORC抗炎作用的分子轉(zhuǎn)導信號機制。 結(jié)果: 1.VORC抗炎作用研究研究表明,VORC對二甲苯致小鼠耳腫脹、醋酸致小鼠腹腔毛細血管通透性亢進、角叉菜膠致大鼠足腫脹和LPS致大鼠急性肺損傷等急性炎癥均有顯著的拮抗作用。 2.VORC對TLR2、TLR4、MYD88mRNA表達的影響研究表明,正常SD大鼠肺組織中有少量的TLR2、TLR4、MYD88mRNA表達,LPS尾靜脈注射后6h肺組織勻漿中T
5、LR2、TLR4、MYD88mRNA表達顯著高于空白組(P<0.05),VORC高、中、低三個劑量均可以顯著抑制急性肺炎模型肺組織勻漿中的TLR2、TLR4,MYD88mRNA表達(P<0.05)。 3.VORC對P-I K B-a、NF-K B P65含量的影響 研究表明,正常SD人鼠 肺組織勻漿中P-I KB-a、NF-K B P65含量較低,LPS尾靜脈注射6h后腫組織 勻漿中P-I K B-a、NF-K B P65
6、含量顯著高于空白組(P<0.05),VORC高、中、 低三個劑量組肺組織勻漿中的P-I K B-a、NF-K B P65均顯著降低,與模型組比 較有顯著統(tǒng)計學意義(P<0.05或P<0.01)。 4.VORC對TNF-a、lL-1 β含量的影響 研究表明,LPS尾靜脈注射6h后 肺組織勻漿中前炎癥因子TNF-I、1L-1 β含量較空白組顯著增高,兩者比較有 顯著統(tǒng)計學意義(P<0.05),除VORC高劑量對TNF-a影
7、響不顯著外,其余各 組 TNF-a、IL-1 β的含量均顯著低于模型組,二者相比有顯著統(tǒng)汁學意義 (P<0.05或P<0.01)。 5.VORC對PTK活性的影響研究表明,SD人鼠正常肺組織中PTK含量為44.2l±31.5 Jpmol/ml;模型組含量為173.58±97.95pmoI/ml,較空白組顯著增高,具有極顯著的統(tǒng)計學意義(P<0.001);VORC高、中、低三個劑量組PTK含量均較模型組顯著降低(P<0
8、.05),有一定的量效關(guān)系。 結(jié)論: 1.結(jié)合課題組前研究成果,VORC對急性、慢性和免疫損傷性炎癥反應(yīng)均具有明顯的拮抗作用,說明VORC抗炎作用確鑿。 2.VORC 對急性肺炎模型肺組織中TLR2/4和MYD88mRNA表達均有顯著的抑制作用、對P-1 K B-a、NF-K B P65含量增高亦有顯著的拮抗效應(yīng),同時能夠顯著抑制前炎癥因子TNF-a、lL-1 β的含量的升高,說明VORC對LPS/TLRs炎癥信號
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