乙型肝炎病毒表面抗原抑制TLR2和TLR4信號通路的機制研究.pdf

1、乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus，HBV)是一種嚴重危害人類健康的病原體。全球目前有超過3.5億的乙肝病毒攜帶者，約90％的嬰幼兒和5％的成年人在感染HBV后會發(fā)展為慢性感染，其中部分慢性HBV感染會進一步發(fā)展成肝硬化甚至肝癌。研究認為，HBV慢性持續(xù)性感染與宿主不能形成有效的抗病毒反應有關，但具體的機制并不十分明確。
　　Toll樣受體(Toll-Like Receptors，TLRs)作為一種重要的模式識別受體

2、在對抗病毒感染的過程中發(fā)揮著舉足輕重的作用。已有文獻報道，HBV在長期的進化過程中形成了多種拮抗TLRs反應的策略以逃逸機體的天然免疫反應，形成持續(xù)性的感染。本課題組前期的研究表明，慢性乙型肝炎感染患者外周血單個核細胞(PBMCs) TLR2和TLR4配體誘導的細胞因子產生能力受損，并且其細胞因子的產生能力與外周血中的乙型肝炎病毒表面抗原(H BsAg)濃度呈負相關，提示HBsAg在抑制TLR2和TLR4配體誘導細胞因子產生中發(fā)揮重要的

3、作用。
　　為了確認HBsAg抑制TLR2和TLR4配體誘導的細胞因子產生的現(xiàn)象并探索其中的具體機制，本課題使用THP-1巨噬細胞模型進行了深入的研究。首先研究了HBsAg對TLR2和TLR4介導細胞因子產生的影響，發(fā)現(xiàn)HBsAg可以以劑量依賴性的方式抑制TLR2介導的IL-12的產生，對IL-6、IL-8、TNF-α和IL-10沒有明顯影響。與對TLR2的影響有所不同，HBsAg在顯著抑制TLR4介導的IL-12的同時，亦對IL

4、-6及TNF-α的產生也有明顯抑制作用。TLR2與TLR4中的NF-KB通路與MAPK通路是調節(jié)細胞因子產生的主要通路，研究發(fā)現(xiàn)與選擇性抑制TLR2介導的IL-12產生相對應的是HBsAg只選擇性的抑制了MAPK-JNK通路的激活，對NF-kB、MAPK-p38及MAPK-ERK通路的激活沒有明顯影響，而對于TLR4，HBsAg除能顯著抑制MAPK-JNK通路激活外，亦對NF-KB通路、MAPK-p38通路激活有普遍的抑制。
　　

5、由于目前已有研究表明HBsAg可以通過影響TLR4介導NF-KB通路和MAPK通路抑制TNF-α等細胞因子的產生，而HBsAg對TLR2信號通路的影響尚未有相關報道，為此主要集中于H BsAg抑制TLR2介導的IL-12產生的機制研究。IL-12是一種在抗病毒反應中極為重要的細胞因子，HBsAg選擇性的抑制TLR2介導的IL-12的產生及JNK通路的激活，提示JNK通路的激活與IL-12的產生密切相關。分析表明，IL-12啟動子上有JN

6、K激酶下游轉錄因子c-Jun的結合位點，表明JNK在調節(jié)IL-12產生中發(fā)揮重要作用，本課題使用JNK磷酸化的特異性抑制劑SP600125，發(fā)現(xiàn)其能特異性抑制JNK的激活及IL-12的產生，間接證明了HBsAg通過影響TLR2介導的JNK的磷酸化從而抑制IL-12的產生。除THP-1巨噬細胞外，本研究從健康人PBMC中分離出單核細胞并分化為巨噬細胞，發(fā)現(xiàn)HBsAg對人巨噬細胞中TLR2介導的JNK的磷酸化及IL-12產生也具有顯著抑制作

7、用。此外，本課題收集了23例慢性乙肝患者及16例健康志愿者的外周血樣本，檢測比較了PBMC及CD14+單核/巨噬細胞中TLR2介導的JNK激活及IL-12產生情況，發(fā)現(xiàn)與健康志愿者相比，慢性乙肝患者PBMC及CD14+單核/巨噬細胞中TLR2介導JNK的激活及IL-12的產生能力受損，進一步驗證了HBsAg對TLR2通路的抑制效應。
　　無論對于TLR2還是對于TLR4，HBsAg具體如何抑制NF-KB通路和MAPK通路的激活，目

8、前還不清楚。為此本課題進一步研究了HBsAg抑制TLR2和TLR4信號通路的作用環(huán)節(jié)及分子機制。首先發(fā)現(xiàn)HBsAg可以在一定程度上影響TLR2和TLR4細胞膜上受體的表達，另外也發(fā)現(xiàn)HBsAg可以以甘露糖受體依賴性的方式被巨噬細胞有效的內吞，使用內吞抑制劑及甘露糖阻斷HBsAg進入細胞后，發(fā)現(xiàn)HBsAg的抑制作用被顯著削弱，表明除下調受體外，HBsAg主要通過進入巨噬細胞發(fā)揮抑制作用。SHP-1/Src是一對重要的蛋白酪氨酸磷酸酶和蛋白

9、酪氨酸激酶，在TLRs傳導過程中發(fā)揮著重要的調節(jié)作用。本研究通過使用SHP-1和Src的抑制劑，發(fā)現(xiàn)SHP-1和Src對THP-1巨噬細胞中TLR2和TLR4介導的JNK激活及IL-12產生有重要的正調控作用，進一步研究發(fā)現(xiàn)HBsAg可以顯著抑制Src的激活，提示HBsAg進入細胞后可能通過影響SHP-1/Src從而抑制TLR2和TLR4介導的信號通路激活及細胞因子的產生。
　　綜上所述，本研究發(fā)現(xiàn)HBsAg對TLR2介導的IL-

10、12產生具有選擇性抑制的作用，而對TLR4介導的細胞因子產生及信號通路的激活則具有普遍性抑制作用;在THP-1巨噬細胞、人巨噬細胞及慢性HBV感染患者臨床標本等多個層面上，本研究證實HBsAg可以對JNK激活及IL-12產生的抑制。此外，本研究還進一步提出了HBsAg通過進入細胞并影響SHP-1/Src進而抑制TLR2和TLR4信號通路激活及細胞因子產生的可能機制。上述研究有利于豐富人們對病毒拮抗細胞內信號傳導機制的認識，也為開發(fā)新型抗