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1、目的:探討不同縫合方法及縫線對膽道端端重建術(shù)后吻合口愈合的影響,為臨床膽道重建中選擇合理的縫合方法、適宜的縫線提供理論和實驗基礎(chǔ). 方法:臨床部分:對該院2002年6月至2006年6月完成的198例肝移植所采用的膽道縫合方法及膽道并發(fā)癥進行回顧性分析.實驗部分:將64只健康雜種犬隨機分成4組.Ⅰ組:PDSⅡ縫線+間斷縫合(16只);Ⅱ組:PDSⅡ縫線+連續(xù)縫合(16只);Prolene縫線+間斷縫合(16只);Prolene縫線
2、+連續(xù)縫合(16只).在手術(shù)放大鏡或手術(shù)顯微鏡下按上述分組情況重建膽道.術(shù)中測量膽總管橫斷前后的直徑、各組的縫合時間,術(shù)后觀察膽道并發(fā)癥情況.分別于術(shù)后1周、3周、3月及6月取材行光鏡、電鏡觀察,用Masson染色及Axioplan2 imaging顯微圖象分析系統(tǒng)比較各組術(shù)后不同時間吻合口組織中的膠原含量;用免疫組化法比較各組術(shù)后不同時間巨噬細胞、TGF-β1及α-SMA在吻合口組織中的表達情況;并進一步用RT-PCR法檢測各組術(shù)后不
3、同時間吻合口組織Collagen-ⅠmRNA的表達情況. 結(jié)果:臨床部分:198例中31例采用間斷縫合法,4例發(fā)生膽道并發(fā)癥,其中3例為吻合口狹窄;52例采用連續(xù)縫合法,6例發(fā)生膽道并發(fā)癥,其中4例為吻合口狹窄;109例采用改良連續(xù)縫合法,10例發(fā)生膽道并發(fā)癥,其中吻合口狹窄1例.結(jié)果顯示,改良連續(xù)縫合法吻合口狹窄的發(fā)生率明顯低于其他兩組(P<0.05).實驗部分:所有動物手術(shù)均獲成功,無術(shù)中死亡,術(shù)后56只犬順利成活至取材時間
4、,存活率為87.5﹪.膽管橫斷后直徑為2.31±0.45mm,小于橫斷前的2.98±0.51mm(P<0.01).間斷縫合組(I、Ⅲ組)的平均縫合時間為26.5±4.1min,長于連續(xù)縫合組(Ⅱ、Ⅳ組)的13.6±3.5min(P<0.01).術(shù)后間斷縫合組膽漏及梗阻性黃疸的發(fā)生率為分別為12.5﹪、9.4﹪,高于連續(xù)縫合組的6.3﹪、3.1﹪,但差異均無顯著性(P>0.05).與術(shù)前平均膽紅素值相比,3月時間斷縫合組(Ⅰ、Ⅲ組)明顯升
5、高(P<0.05),而連續(xù)縫合組(Ⅱ、Ⅳ組)無升高(P>0.05).6月時PDS Ⅱ縫線組(I、Ⅱ組)明顯升高(P<0.05),Prolene縫線組(Ⅲ、Ⅳ組)無升高(P>0.05).形態(tài)學觀察:①間斷縫合組(I、Ⅲ組)術(shù)后1、3周時吻合口組織中巨噬細胞及TGF-β1的表達、3月時a-SMA的表達及膠原含量均明顯高于連續(xù)縫合組(Ⅱ、Ⅳ組)(P<0.05).②PDS Ⅱ縫線組(I、Ⅱ組)術(shù)后3、6月時吻合口組織中巨噬細胞及TGF-β1的表
6、達、6月時a-SMA的表達及膠原含量均明顯高于Prolene縫線組(Ⅲ、Ⅳ組)(P<0.05).RT-PCR檢測結(jié)果:①間斷縫合組(Ⅰ、Ⅲ組)術(shù)后1、3周時吻合口組織中Collegen-I mRNA的表達均明顯高于連續(xù)縫合組(Ⅱ、Ⅳ組)(P<0.05).②:PDSⅡ縫線組(Ⅰ、Ⅱ組)術(shù)后3、6月時吻合口組織中Collegen-ⅠmRNA的表達均明顯高于Prolene縫線組(Ⅲ、Ⅳ組)(P<0.05)。 結(jié)論:連續(xù)縫合比間斷縫合操
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