食管癌核基質(zhì)與p16基因上游序列的相關(guān)性研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩50頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、核基質(zhì)是由Berezney和Cofey于1974年首次提出的,它是核酸的骨架結(jié)構(gòu)。是經(jīng)核酸酶消化及高鹽抽提等處理依次去除細(xì)胞核脂質(zhì),可溶性組蛋白以及染色質(zhì)后的獨(dú)立的殘余亞核結(jié)構(gòu),它作為細(xì)胞核的支架結(jié)構(gòu),在DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、修復(fù)及RNA合成、剪切、運(yùn)輸?shù)确矫嫫鹬匾饔?。近年?lái)的研究發(fā)現(xiàn),組織細(xì)胞不同,核基質(zhì)蛋白成分有一定的差別,與正常細(xì)胞相比,腫瘤細(xì)胞中亦有特異性核基質(zhì)蛋白成分存在。核基質(zhì)蛋白具有明顯的組織和細(xì)胞特異性。在研究腫瘤發(fā)病

2、機(jī)制及尋找腫瘤標(biāo)記物方面,腫瘤相關(guān)的核基質(zhì)的分離和確定已成為一種新的方法和途徑。迄今,已在肝癌,結(jié)腸癌,前列腺癌及乳腺癌等組織中分離確定了特異性的核基質(zhì)。一些已應(yīng)用于臨床的診斷和治療(例如:NMP22,NMP66)。食管癌的早期診斷的新型腫瘤標(biāo)志物尚未發(fā)現(xiàn)。p16基因低表達(dá)見(jiàn)于包括食管癌在內(nèi)的多種腫瘤組織中。p16基因只有與核基質(zhì)結(jié)合,才能轉(zhuǎn)錄mRNA,進(jìn)而表達(dá)p16蛋白起作用,而食管癌核基質(zhì)與p16基因,尤其是與p16基因上游序列調(diào)控

3、區(qū)作用的相關(guān)性分析目前尚未報(bào)道。 目的:研究p16基因上游序列與食管癌組織核基質(zhì)蛋白特異結(jié)合的相關(guān)性。旨在探討食管癌發(fā)病的機(jī)制。方法:應(yīng)用質(zhì)粒轉(zhuǎn)化,目的DNA片段回收,DNA探針的制備,SDS-PAGE技術(shù)和Southwestern雜交技術(shù),對(duì)24例食管癌組織、癌旁組織(癌旁組織距癌灶>3.0cm)及正常組織的核基質(zhì)蛋白進(jìn)行研究。用UVPtool軟件進(jìn)行定量分析。結(jié)果:SDS-PAGE顯示:與正常組織比較,食管癌組織28kD的核

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論