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文檔簡介
1、目的:以成年雄性Sprague-Dawley大鼠腹腔注射丙基硫氧嘧啶(6-n-propyl-2-thiouracil,PTU)1mg/100g體重建立成年期甲狀腺功能減退癥(簡稱甲減)動物模型,研究成年期甲減大鼠前額葉可溶性N-乙基馬來酰胺敏感因子附著蛋白受體(soluble N-ethylmaleimide-sensitive factor attachment protein receptor,SNARE)和突觸結合蛋白-1(syn
2、aptotagmin-1,syt-1)的表達情況及甲狀腺素替代治療后的恢復狀況,探討甲減腦損傷及恢復的分子機制。
方法:健康成年雄性Sprague-Dawley大鼠45只,體重250~300g,適應性喂養(yǎng)1周后,將大鼠隨機分為4組:(1)甲減組大鼠每日腹腔注射PTU1mg/100g體重(BW)共六周(n=12);(2)小劑量甲狀腺激素替代治療組(T4-5組,n=11)。大鼠每日腹腔注射PTU1mg/100g BW,四周后每日給
3、予左旋甲狀腺素(Levothyroxine,L-T4)5μg/100g BW兩周;(3)大劑量甲狀腺激素替代治療組(T4-20組,n=11)。大鼠每日腹腔注射PTU1mg/100g BW,四周后每日給予L-T420μg/100g BW兩周;(4)正常對照組大鼠每日腹腔注射同體積生理鹽水六周(n=11)。造模結束后,采血取腦,應用放射免疫法檢測大鼠血清T3、T4水平,超敏S-P法行免疫組織化學檢測,光學顯微鏡拍攝前額葉分子層(Ⅰ),外顆粒
4、層(Ⅱ),外椎體層(Ⅲ),內(nèi)顆粒層(Ⅳ)和內(nèi)椎體層(Ⅴ)照片,應用生物圖像分析系統(tǒng)對前額葉五層SNARE和syt-1免疫反應產(chǎn)物進行光密度值分析,以平均光密度(average optical density,AOD)值作為觀察指標。所有數(shù)據(jù)以x±s表示,運用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行單因素方差分析(one way ANOVA),進一步Post hoc分析采用LSD法進行多重比較。Ps<0.05具有統(tǒng)計學意義。
結果:1.體重
5、變化:造模前各組大鼠體重無統(tǒng)計學差異(F(3,42)=0.21,P=0.93)。造模結束后,正常對照組大鼠體重增加49.0%,而甲減組、T4-5組、T4-20組分別增加21.5%、32.5%和26.1%(與正常對照組比較,Ps<0.05)。2.血清T3、T4水平:與正常對照組相比,甲減組大鼠血清T3、T4水平顯著降低,分別為對照組的53.6%、77.5%(Ps<0.02);小劑量替代治療組大鼠血清T3、T4恢復至正常對照組水平;大劑量替
6、代治療組大鼠血清T3、T4顯著高于小劑量替代治療組和正常對照組(Ps<0.001)。3.SNAP-25、syntaxin-1、VAMP-2、syt-1蛋白在各組大鼠前額葉各層內(nèi)表達量的變化。免疫組化檢測顯示:SNAP-25、syntaxin-1、VAMP-2、syt-1的免疫反應產(chǎn)物在四組大鼠前額葉Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ和Ⅴ層內(nèi)的分布相似,陽性顆粒(棕黃色)在各區(qū)的每一層均有分布,但密度不同。量化分析結果顯示:甲減組大鼠前額葉Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ和Ⅴ
7、層內(nèi)SNAP-25蛋白表達水平較正常對照組顯著增多(Ps<0.001);予大、小劑量甲狀腺激素替代治療后,SNAP-25的蛋白表達水平在前額葉五層內(nèi)與正常對照組比較均無統(tǒng)計學差異,與甲減組比較,小劑量替代治療組大鼠額葉五層無明顯不同(Ps>0.05),大劑量替代治療組大鼠前額葉各層內(nèi)SNAP-25表達水平均顯著降低(Ps<0.05)。甲減組syntaxin-1和syt-1蛋白表達水平較正常對照組顯著減少(Ps<0.001);大、小劑量甲
8、狀腺激素替代治療后,syntaxin-1和syt-1蛋白表達水平與正常對照組相比均無統(tǒng)計學差異,與甲減組比較,小劑量替代治療組大鼠額葉Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ和Ⅴ四層的syntaxin-1蛋白表達顯著增加,syt-1蛋白在小劑量替代治療時前額葉Ⅰ,Ⅲ,Ⅳ及Ⅴ層表達增加明顯(Ps<0.05),但大劑量替代治療后兩種蛋白在前額葉五層的表達均有統(tǒng)計學意義的增加(Ps<0.05)。VAMP-2的蛋白表達水平在前額葉各組間沒有統(tǒng)計學意義的差異。
結論
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