不同時(shí)間下保存大鼠坐骨神經(jīng)的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：觀察不同保存時(shí)間預(yù)處理大鼠異體神經(jīng)移植體對(duì)坐骨神經(jīng)再生的影響。 方法：取72只同種屬雄性SD大鼠，隨機(jī)分為對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組。對(duì)照組A:12只，為新鮮異體神經(jīng)移植組。對(duì)照組B:12只，為新鮮自體神經(jīng)移植組。實(shí)驗(yàn)組：48只，根據(jù)保存時(shí)間的不同分為3周組、5周組、7周組和9周組，每組12只。另24只為取材組；取雙側(cè)坐骨神經(jīng)共48根。分別在4℃甘油儲(chǔ)存條件保存3周、5周、7周、9周后，把神經(jīng)段移植給相應(yīng)組的大鼠。術(shù)后兩周每組隨機(jī)抽取

2、2只大鼠行免疫組織化學(xué)檢測(cè)。術(shù)后9周和16周分別取5只大鼠行肉眼、組織學(xué)、免疫組織化學(xué)、電生理等檢測(cè)來(lái)評(píng)價(jià)神經(jīng)再生的效果。 結(jié)果：術(shù)后2周，所有移植段的近端、遠(yuǎn)端均有不同程度Wallerian變性，A組移植段見(jiàn)明顯T淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)，3周，5周組次之，9周及7周組和自體組未見(jiàn)T淋巴細(xì)胞。術(shù)后9周和16周示，所有神經(jīng)移植體均與周圍組織粘連，A組最重，3周組次之。自體組和9周組最輕。鏡下A組移植段見(jiàn)明顯淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)，纖維修復(fù)為主，神經(jīng)再