參附注射液玻璃化保存的大鼠坐骨神經(jīng)修復(fù)異體神經(jīng)缺損.pdf

1、目的：探討參附注射液提高大鼠坐骨神經(jīng)深低溫玻璃化保存效果的可行性。
　　方法：將SPF級SD雄性大鼠坐骨神經(jīng)分別在含有不同濃度參附注射液（0％、5％、10％、30％）的玻璃化液（A、B、C、D組）中深低溫（-80℃）保存4周，觀察不同濃度參附注射液組保存后坐骨神經(jīng)超微結(jié)構(gòu)，雙熒光染色共聚焦顯微鏡（LSCM）觀察神經(jīng)生物活性，Western blotting檢測Bcl-2、Bax蛋白表達(dá)。用保存后的大鼠坐骨神經(jīng)修復(fù)對應(yīng)Wistar雄

2、性大鼠（A'、B'、C'、D'組）坐骨神經(jīng)10mm缺損，術(shù)后不同時(shí)間段對大鼠基本情況進(jìn)行觀察，同時(shí)在實(shí)驗(yàn)周期中（4、8、12、16周）對大鼠坐骨神經(jīng)功能進(jìn)行檢測對比，于第16周對移植段大鼠神經(jīng)傳導(dǎo)速度和潛伏期進(jìn)行檢測，觀察再生神經(jīng)組織學(xué)形態(tài)。
　　結(jié)果：透射電鏡觀察，A、B、C、D組均存在不同程度的脫髓鞘改變，但B、C、D組輕于A組；LSCM觀察，B、C、D組綠色熒光較強(qiáng)，紅色熒光較弱，A組綠色熒光較弱，紅色熒光最廣；Bcl-2蛋

3、白表達(dá)，A組低于B、C、D組，B組低于C、D組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），Bax蛋白表達(dá)，B、C、D組低于A組，C、D組低于B組，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），兩種蛋白在C、D組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。移植術(shù)后各期SFI，術(shù)后16周后電生理、再生神經(jīng)有髓纖維數(shù)及髓鞘厚度，均顯示 C'、D'組優(yōu)于 A'、B'組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）,但A'、B'兩組比較及C'、D'兩組比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.