參附注射液玻璃化保存的大鼠坐骨神經修復異體神經缺損.pdf

1、目的：探討參附注射液提高大鼠坐骨神經深低溫玻璃化保存效果的可行性。
　　方法：將SPF級SD雄性大鼠坐骨神經分別在含有不同濃度參附注射液（0％、5％、10％、30％）的玻璃化液（A、B、C、D組）中深低溫（-80℃）保存4周，觀察不同濃度參附注射液組保存后坐骨神經超微結構，雙熒光染色共聚焦顯微鏡（LSCM）觀察神經生物活性，Western blotting檢測Bcl-2、Bax蛋白表達。用保存后的大鼠坐骨神經修復對應Wistar雄

2、性大鼠（A'、B'、C'、D'組）坐骨神經10mm缺損，術后不同時間段對大鼠基本情況進行觀察，同時在實驗周期中（4、8、12、16周）對大鼠坐骨神經功能進行檢測對比，于第16周對移植段大鼠神經傳導速度和潛伏期進行檢測，觀察再生神經組織學形態(tài)。
　　結果：透射電鏡觀察，A、B、C、D組均存在不同程度的脫髓鞘改變，但B、C、D組輕于A組；LSCM觀察，B、C、D組綠色熒光較強，紅色熒光較弱，A組綠色熒光較弱，紅色熒光最廣；Bcl-2蛋

3、白表達，A組低于B、C、D組，B組低于C、D組差異具有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），Bax蛋白表達，B、C、D組低于A組，C、D組低于B組，差異具有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），兩種蛋白在C、D組間差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。移植術后各期SFI，術后16周后電生理、再生神經有髓纖維數及髓鞘厚度，均顯示 C'、D'組優(yōu)于 A'、B'組，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）,但A'、B'兩組比較及C'、D'兩組比較，差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.