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文檔簡介
1、本文從以下兩部分進行了闡述。
第一部分亞洲人群血同型半胱氨酸水平與冠心病關(guān)系:來自基因相關(guān)研究的薈萃分析.
目的:評價亞洲人群中基因變異導(dǎo)致的血同型半胱氨酸水平的升高是否增加冠心病風(fēng)險,同時檢驗兩者因果關(guān)系。
方法:系統(tǒng)檢索EMBASE、MEDLINE、PubMed、HuGENet、萬方等數(shù)據(jù)庫,時間截至2012年12月,收集相關(guān)大樣本研究(對照組和實驗組樣本量均>250)。按Cochrane系統(tǒng)評價方法,
2、由2名評價者獨立評價所納入研究的文獻質(zhì)量,提取有效數(shù)據(jù)后,采用RevMan5.1軟件進行薈萃分析。
結(jié)果:共納入文獻10篇,其中冠心病15564例,對照20571例。亞洲人群中亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)677 TT基因型人群血同型半胱氨酸水平比CC基因型人群大約高25%。與CC基因型人群相比,MTHFR677 TT基因型的人群不增加冠心病的風(fēng)險(RR=1.09,95%CI=1.00-1.19)。
結(jié)論:亞洲人
3、群血同型半胱氨酸水平終生中度升高與冠心病發(fā)病風(fēng)險無關(guān),提示同型半胱氨酸可能不是冠心病的致病因子。
第二部分亞洲人群血同型半胱氨酸水平與缺血性腦卒中關(guān)系:來自基因相關(guān)研究的薈萃分析.
目的:評價亞洲人群中基因變異導(dǎo)致的血同型半胱氨酸水平的升高是否增加缺血性腦卒中風(fēng)險,同時檢驗兩者因果關(guān)系。
方法:系統(tǒng)檢索EMBASE、MEDLINE、PubMed、HuGENet、萬方等數(shù)據(jù)庫,時間截至2012年12月,收集相
4、關(guān)大樣本研究。按Cochrane系統(tǒng)評價方法,由2名評價者獨立評價所納入研究的文獻質(zhì)量,提取有效數(shù)據(jù)后,采用STATA12.0軟件進行薈萃分析。
結(jié)果:共納入文獻5篇,其中缺血性腦卒中2949例,對照4738例。亞洲人群中MTHFR677 TT基因型人群血同型半胱氨酸水平比CC基因型人群大約高25%。與CC基因型人群相比,MTHFR677 TT基因型的人群增加缺血性腦卒中的風(fēng)險(OR=1.31,95%CI=1.14-1.51)
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