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文檔簡介
1、近幾年來的研究已揭示許多因素與系膜細胞增殖有關,例如IL-1、IL-6、EGF、PDGF及內(nèi)皮素促進系膜細胞增殖和細胞外基質(zhì)的合成,IL-10和NO作用則相反.關于激活過程,目前在IL-1、PDGF及TNF-α引起MC信號傳導途徑變化方面的研究較深入,其復雜的機理仍未完全清楚.材料和方法材料大鼠系膜細胞株(MC);KLT注射液(10﹪);IL-1β;MTT(四氮甲基唑藍);Telomerase-PCr ELISA試劑盒;Bio-Rad
2、D C蛋白質(zhì)檢測試劑盒.方法1.臺盼藍拒染活細胞計數(shù)法檢測康萊特對MC增殖的影響;2.MTT法檢測IL-1對MC增殖的影響;3.MTT法檢測IL-1、康萊特聯(lián)合和單獨作用對MC增殖的影響;4.TRAP-PAGE-銀染法定性檢測IL-1、康萊特單獨或聯(lián)合作用對MC細胞端粒酶活性影響.5.TRAP-ELISA法定量檢測IL-1、康萊特單獨或聯(lián)合作用對MC細胞端粒酶活性影響;6.統(tǒng)計學方法:各組間細胞數(shù)或A值的比較用方差分析q檢驗,各組間不同
3、時段的端粒酶活性值之間的比較用配對樣本的t檢驗.結論1.24~120小時內(nèi),濃度50~400ul/ml,康萊特抑制MC增殖的效應呈時間和濃度依賴性.2.康萊特抑制MC增殖的同時,抑制了端粒酶活性的上調(diào).3.IL-1在促進MC增殖的同時,刺激了端粒酶活性的上調(diào).4.康萊特能治療IL-1引起的MC過度增殖和端粒酶活性上調(diào),也能預防性地抑制IL-1刺激引起的MC增殖.5.端粒酶活性可能與MC的增殖能力有關,康萊特是否能治療腎炎值得進一步研究.
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