版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、本課題分為兩部分,第一部分探討超順磁氧化鐵顆粒聯(lián)合碳染料(SPIO-C)用于兔間質(zhì)MR淋巴成像(MRL)的可行性,并探索增強(qiáng)MR成像的最佳檢查時(shí)間點(diǎn);第二部分探討SPIO-C作為間質(zhì)MRL對比劑對兔良惡性淋巴結(jié)的定性診斷及其指導(dǎo)淋巴結(jié)活檢的價(jià)值。 第一部分:SPIO-C用于間質(zhì)磁共振淋巴成像的可行性研究 目的: 探討SPIO-C作為間質(zhì)MRL對比劑的可行性及其最佳增強(qiáng)時(shí)間點(diǎn)。 材料和方法: 成年健
2、康新西蘭大白兔12只,隨機(jī)分成兩組: (1) SPIO組6只,MRL對比劑為SPIO; (2) SPIO-C組6只,MRL對比劑為SPIO-C,稀釋濃度均為10μmol Fe/mL。掃描序列包括T1WI、T2WI、T2*WI。平掃后雙側(cè)后肢趾蹼間隙各注射1mL對比劑,在第3、6、9、12和24h行增強(qiáng)掃描。測量各序列、各時(shí)間點(diǎn)的淋巴結(jié)短徑,并與標(biāo)本實(shí)測值對照。測量兩組淋巴結(jié)的信號(hào)強(qiáng)度,計(jì)算并比較淋巴結(jié)的信噪比(SNR)和
3、強(qiáng)化率(E%),繪制信號(hào)強(qiáng)度-時(shí)間曲線。 結(jié)果: SPIO組MRI觀察到15個(gè)胭窩淋巴結(jié),SPIO-C組觀察到14個(gè)腘窩淋巴結(jié)。兩組淋巴結(jié)在3個(gè)MRI序列平掃及增強(qiáng)各時(shí)間點(diǎn)的SNR均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。從SPIO-C組T2WI信號(hào)強(qiáng)度-時(shí)間曲線可見,第3小時(shí)淋巴結(jié)的E%為-60.03%,第9小時(shí)為-69.10%,2個(gè)淋巴結(jié)出現(xiàn)過劑量偽影,注射后12 h E%最低為-70.36%,9個(gè)淋巴結(jié)周圍出現(xiàn)過劑量偽影,而
4、在第24小時(shí),其強(qiáng)化率仍達(dá)-60.36%。SPIO-C組在3個(gè)MRI序列各時(shí)間點(diǎn)測量的淋巴結(jié)短徑與標(biāo)本實(shí)測值的Dunnett法方差分析顯示,僅在注射對比劑9h后MR掃描所測的淋巴結(jié)短徑在3個(gè)序列都與標(biāo)本實(shí)測值無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。 結(jié)論: (1)碳染料對SPIO增強(qiáng)磁共振信號(hào)沒有影響; (2)SPIO-C作為間質(zhì)MRL對比劑,其最佳增強(qiáng)效果出現(xiàn)在注射后9h。 第二部分:SPIO-C間質(zhì)磁共振淋巴顯
5、像對淋巴結(jié)定性診斷及指導(dǎo)淋巴結(jié)活檢的價(jià)值 目的: 探討SPIO-C作為間質(zhì)MRL對比劑對兔良惡性淋巴結(jié)的定性診斷及其指導(dǎo)活檢的價(jià)值。 材料與方法: 成年健康新西蘭大白兔36只,隨機(jī)均分成三組:12只后腿肌內(nèi)注射蛋黃乳膠,建立腘窩淋巴結(jié)反應(yīng)性增生模型;12只后腿肌內(nèi)接種VX2腫瘤,建立淋巴結(jié)腫瘤轉(zhuǎn)移模型;余12只為正常對照。MRI平掃后在兔雙側(cè)后腳掌三個(gè)趾蹼間隙注射對比劑SPIO-C1mL/肢,9h后作MR
6、增強(qiáng)掃描。測量平掃淋巴結(jié)短徑及增強(qiáng)前后信噪比(SNR)及強(qiáng)化率(E%)。以病理結(jié)果為標(biāo)準(zhǔn),利用受試者工作特征曲線(ROC)比較淋巴結(jié)短徑、MR增強(qiáng)后表現(xiàn)(模式圖及6分制評(píng)分法)及E%對良惡性淋巴結(jié)的診斷效能(Az值,曲線下面積)。 結(jié)果: MRI共觀察到79個(gè)淋巴結(jié),根據(jù)病理結(jié)果分為正常(n=35),反應(yīng)增生(n=25)及轉(zhuǎn)移組(n=19)。三組淋巴結(jié)平掃各序列SNR的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值均>0.05)。T2WI-E%
7、對良惡性淋巴結(jié)的診斷效能Az值為0.956±0.025(95%可信區(qū)間為0.907-1.000),高于淋巴結(jié)短徑的0.776±0.051(95%可信區(qū)間為0.677-0.875)、模式圖法的0.883±0.052(95%可信區(qū)間為0.781-0.986)、6分制法的0.814±0.064(95%可信區(qū)間為0.688-0.939)。以T2WI-E%為標(biāo)準(zhǔn),在ROC曲線取合適的診斷界值,把淋巴結(jié)分為確定診斷組(分為陽性組14個(gè)和陰性組48個(gè)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 實(shí)驗(yàn)兔VX2腫瘤和轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)SonoVue超聲造影與血管生成比較研究.pdf
- SPIO增強(qiáng)MRI區(qū)分腫瘤轉(zhuǎn)移性與良性淋巴結(jié)的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- SPIO增強(qiáng)MRI對轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)及炎癥反應(yīng)增生性淋巴結(jié)鑒別診斷的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 間接淋巴造影CT結(jié)合美藍(lán)注射定位兔VX2舌癌前哨淋巴結(jié).pdf
- 兔肺VX2腫瘤射頻消融實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 兔肝VX2腫瘤射頻消融后MRI表現(xiàn)及其機(jī)制的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 熱療對兔VX2腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移的影響.pdf
- PMMA對兔脊柱VX2腫瘤轉(zhuǎn)移模型的作用研究.pdf
- 兔VX2肝臟轉(zhuǎn)移瘤DS、MRI、CT與病理對照研究.pdf
- 多功能SPIO-NS-Doxorubicin-PVA復(fù)合物在兔VX2腫瘤TACE治療模型的MRI研究.pdf
- 不同途徑化療誘導(dǎo)兔舌VX-2鱗癌轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)癌細(xì)胞凋亡研究.pdf
- MRI引導(dǎo)下射頻消融治療兔肝大血管旁VX2腫瘤的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- HIFU對兔VX2乳腺癌殺傷效應(yīng)及超聲造影顯示乳腺癌前哨淋巴結(jié)的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 宮頸癌前哨淋巴結(jié)研究及淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移檢測.pdf
- 超聲引導(dǎo)經(jīng)皮激光聯(lián)合無水乙醇消融兔VX2肝腫瘤的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 改良法制作兔vx2骨腫瘤模型的實(shí)驗(yàn)研究
- 高濃度乙酸注射治療兔VX2肝腫瘤的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 兔VX2肝癌MRI征象與病理及腫瘤細(xì)胞增殖活性的關(guān)系研究.pdf
- 活性碳作為藥物載體治療腫瘤淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的研究.pdf
- 大豆異黃酮聯(lián)合長春瑞濱對兔VX2腫瘤模型影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論