熱療對(duì)兔VX2腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移的影響.pdf

1、本文研究目的：建立兔VX2細(xì)胞系，并研究熱療對(duì)兔VX2腫瘤的體外侵襲力的影響。 研究方法：采用組織塊法和消化法結(jié)合對(duì)兔VX2腫瘤進(jìn)行原代培養(yǎng)，體外傳代觀察，傳代40次并對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行形態(tài)學(xué)觀察、細(xì)胞周期檢查、核型分析、兔及裸鼠移植。實(shí)驗(yàn)組將VX2腫瘤細(xì)胞43℃加熱1小時(shí)，對(duì)照組于37℃下培養(yǎng)，48小時(shí)后用MTT檢測(cè)細(xì)胞增殖率，進(jìn)行體外侵襲實(shí)驗(yàn)測(cè)定其體外侵襲能力，用免疫組化SABC法觀察加熱對(duì)兔VX2腫瘤細(xì)胞MMP-2和VEGF表

2、達(dá)的影響。 研究結(jié)果：純化的兔VX2腫瘤細(xì)胞形態(tài)一致，呈圓形、多角形的上皮細(xì)胞，體積小，核漿比倒置，體外連續(xù)培養(yǎng)8個(gè)月，傳代50次以上，細(xì)胞倍增時(shí)間為26.4h，細(xì)胞周期測(cè)定G1期為74.61％，G2期為7.78％，S期為17.6％。染色體為亞三倍體核型，眾數(shù)為60條。高細(xì)胞濃度可保證同種移植成瘤率，裸鼠移植可成瘤，無(wú)支原體污染。MTT法增殖能力檢測(cè)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞受熱后增殖能力明顯下降(P＜0.01)。體外侵襲實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞受熱后其外遷