不同維甲類化合物對(duì)人胰腺癌細(xì)胞株JF-305生長(zhǎng)抑制作用的比較.pdf

1、中國(guó)醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文不同維甲類化合物對(duì)人胰腺癌細(xì)胞株JF305生長(zhǎng)抑制作用的比較姓名：張紅軍申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：外科學(xué)指導(dǎo)教師：郭克建20000301材料和方法人胰腺癌細(xì)胞株JF一305(由中國(guó)醫(yī)科大學(xué)腫瘤研究所提供)在100％濕度，5％CO。，37℃條件下培養(yǎng)于10％小牛血清的RP—MI一1640培養(yǎng)液中，單層傳代培養(yǎng)。收集對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞使之濃度為25104／ml，以每孔100tl(細(xì)胞接種量為25103)接種于96孔培養(yǎng)板。

2、設(shè)定為四個(gè)實(shí)驗(yàn)用藥組，一個(gè)陰性對(duì)照組和一個(gè)本底對(duì)照組。用藥組分別加入藥物濃度為10_5mol／L的四種藥物(9cis—RA，13cisRA，ATRA及R040—8757)各100tll，總?cè)萘繛?00tl。陰性對(duì)照組加入100p1培養(yǎng)液。本底對(duì)照組加入2001培養(yǎng)液。設(shè)每組8復(fù)孔。將96孔板在培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24，48，72，96，120小時(shí)，分別更換培養(yǎng)液后加入50txlMTT(1mg／m1)，繼續(xù)于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)4小時(shí)后棄去上清，加150

3、tlDMSO震蕩溶解30分鐘。用酶標(biāo)儀在波長(zhǎng)492nm測(cè)吸光度A值，計(jì)算生長(zhǎng)抑制率(CI一(陰性對(duì)照組A值一用藥組A值)／(陰性對(duì)照組A值一本底組A值)100％)。將用藥組8復(fù)孔的光密度值取均值及標(biāo)準(zhǔn)差；用藥組與陰性對(duì)照組光密度值進(jìn)行配對(duì)t檢驗(yàn)，計(jì)算得出t值。結(jié)果由于t350，故po01。用藥組與陰性對(duì)照組在統(tǒng)計(jì)學(xué)上有顯著差異。9cisRA，13一cisRA及ATRA生長(zhǎng)抑制率在96小時(shí)達(dá)到峰高，分別為4805％，5268％及5067％