雞缺硒性胰腺組織炎性損傷的研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩44頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、硒(Se)是機(jī)體必須微量元素之一。硒缺乏能夠引起一系列缺硒性疾病的發(fā)生。胰腺是硒缺乏的靶器官之一,胰腺變性、壞死甚至纖維化是雞缺硒性疾病的典型病理變化。大量研究表明,硒蛋白是機(jī)體內(nèi)硒發(fā)揮生物學(xué)作用的主要方式,因此硒對(duì)體內(nèi)硒蛋白水平調(diào)節(jié)發(fā)揮著重要作用。然而,硒缺乏對(duì)雞胰腺組織炎性損傷的研究目前缺乏詳細(xì)報(bào)道。本試驗(yàn)隨機(jī)將180只1日齡的雞分為硒缺乏組(L組)和對(duì)照組(C組),L組飼喂硒含量為0.033mg/kg的硒缺乏日糧,而C組飼喂硒含量

2、為0.2mg/kg的全價(jià)日糧。分別于15、25、35、45、55天每組剖殺15只采樣,采集胰腺組織。觀察胰腺的病理學(xué)變化,并檢測(cè)其24種硒蛋白(包括GPX1、GPX2、GPX3、GPX4、DIO1、DIO2、DIO3、TXNED1、TXNED2、TXNED3、 SEPN1、 SEPP1、 SELO、 SELK、 SELS、SELT、SEPX1、SEP15、SELI、SELU、SELH、SELM、SELPB以及SPS2)、炎性因子(包括i

3、NOS、COX-2、PTGEs、TNF-α和NF-κB)以及熱休克蛋白(包括HSP27、HSP40、HSP60、HSP70和HSP90)的mRNA表達(dá)水平及NF-κB、iNOS、HSP60、HSP70和HSP90的蛋白表達(dá)水平變化,旨在探討硒缺乏對(duì)胰腺組織中硒蛋白表達(dá)水平的影響及對(duì)胰腺組織造成的炎性損傷。研究結(jié)果如下:
  (1)硒缺乏會(huì)導(dǎo)致雞胰腺組織學(xué)和細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)出現(xiàn)病理變化,局部腺泡上皮細(xì)胞萎縮,退化或喪失,局部組織出現(xiàn)淋巴

4、細(xì)胞和單核細(xì)胞浸潤(rùn),細(xì)胞核固縮、染色質(zhì)出現(xiàn)邊聚化,核膜表現(xiàn)出典型的凋亡,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腫脹,間隙變粗,線粒體嵴斷裂,出現(xiàn)空泡化,并誘發(fā)胰腺炎性損傷。
  (2)硒缺乏能夠明顯降低雞胰腺組織中的24種硒蛋白的mRNA表達(dá)水平,其中受硒缺乏影響較為明顯的硒蛋白是GPX1、GPX3、DIO1、TXNRD1、SEPN1、SEPP1、SELK、SELI、SELM、SEPX1和SPS2,揭示硒缺乏能夠降低胰腺中硒蛋白尤其是抗氧化硒蛋白的轉(zhuǎn)錄水平。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論