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文檔簡介
1、豬瘟(Classical swine fever,CSF)是由豬瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)引起的對(duì)養(yǎng)豬業(yè)危害嚴(yán)重的傳染病。我國通過兔化弱毒疫苗的使用有效地控制了豬瘟的流行,然而非典型豬瘟的出現(xiàn)使得豬瘟的防控形勢依然嚴(yán)峻。非典型豬瘟造成豬群的持續(xù)帶毒排毒,但外表健康,這種持續(xù)性感染是造成我國豬瘟仍然發(fā)生的一個(gè)重要原因。在這個(gè)過程中,CSFV與宿主細(xì)胞的長期共存是CSFV能夠持續(xù)性感染的主要原
2、因之一,一方面CSFV利用宿主的物質(zhì)來進(jìn)行自身的組裝,另一方面通過誘導(dǎo)調(diào)控宿主的相關(guān)反應(yīng),來創(chuàng)造利于自身增殖的細(xì)胞微環(huán)境,從而達(dá)到免疫逃逸的結(jié)果。因此,研究CSFV免疫逃逸的相關(guān)機(jī)制,有助于了解CSFV持續(xù)性感染的原因,為豬瘟的防控提供科學(xué)依據(jù),而腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子(tumor necrosis factorreceptor-associated factors,TRAF)作為天然免疫通路中的重要分子,在多個(gè)免疫通路中發(fā)揮著重要作
3、用。本文研究了CSFV NS3蛋白與TRAF5蛋白之間的相互作用,進(jìn)而探究了TRAF5對(duì)CSFV增殖的影響,獲得了以下結(jié)果。
(1)證實(shí)CSFV NS3蛋白與宿主TRAF5蛋白之間存在直接的相互作用。成功構(gòu)建TRAF5基因和CSFV NS3基因的相關(guān)表達(dá)載體,通過外源性和內(nèi)源性Co-IP試驗(yàn),都檢測到細(xì)胞內(nèi)的TRAF5-NS3蛋白復(fù)合體,通過GST-Pulldown試驗(yàn),在體外檢測到TRAF5-NS3復(fù)合體,同時(shí),通過激光共聚
4、焦試驗(yàn),觀察到TRAF5蛋白與CSFV NS3蛋白在PAM細(xì)胞中存在共定位現(xiàn)象。
(2)證明TRAF5通過誘導(dǎo)IL-10的表達(dá)促進(jìn)CSFV的增殖。成功構(gòu)建TRAF5過表達(dá)穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系和TRAF5 shRNA干擾穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系,通過RT-qPCR和Western blot檢測發(fā)現(xiàn),TRAF5過表達(dá)細(xì)胞系中CSFV的增殖能力顯著增強(qiáng),而在TRAF5干擾細(xì)胞系中,CSFV的增殖受到明顯的抑制;在隨后對(duì)細(xì)胞因子的檢測中發(fā)現(xiàn),TRAF5過表達(dá)
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