豬瘟病毒疫苗株反向遺傳學(xué)改造.pdf

1、豬瘟（Classical swine fever,CSF），別名豬霍亂，俗稱“爛腸瘟”，是豬的一種高感染性的疾病，致死率高達(dá)90％以上，是威脅養(yǎng)豬業(yè)的主要傳染病之一。豬瘟的爆發(fā)會導(dǎo)致嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失，被世界動物衛(wèi)生組織列為A類傳染病，受到了各個國家的高度重視，成為了各個國家研究的熱點。豬瘟的病原豬瘟病毒是一種包膜病毒，大小約40-60nm，它的基因組大小約12.3kb，是單股正鏈RNA，包含了一個大的開放閱讀框（ORF），一個5'非編碼區(qū)

2、（5'UTR）和一個3'非編碼區(qū)（3'UTR）。ORF能夠編碼大約3900個氨基酸的多聚蛋白，然后在信號肽酶等作用下產(chǎn)生12個成熟蛋白，順序依次為Npro-C-Erns-E1-E2-p7-NS2-NS3-NS4 A-NS4B-NS5A-NS5B。其中，C、Erns、E1、E2為4個結(jié)構(gòu)蛋白，Npro、P7、NS2、NS3、NS4A、NA4B、NS5A、NS5B為8個非結(jié)構(gòu)蛋白。
　　本研究分為兩個部分：第一部分根據(jù)實驗室已構(gòu)建的豬

3、瘟病毒感染性的cDNA，通過插入CMV啟動子和錘頭狀核酶構(gòu)建了重組質(zhì)粒 pMC18-CMV-HM-CSFV，并用于豬瘟病毒的拯救。為了驗證錘頭狀核酶的功能，我們構(gòu)建了pGL2.0-CMV、pGL2.0-CMV-HM、pGL2.0-C MV-HM'和 pGL2.0-CMV-HM-5'UTR四個質(zhì)粒。通過雙熒光素酶報告基因檢測系統(tǒng)和實時熒光定量核酸擴(kuò)增檢測系統(tǒng)（Real-time Quantitative PCR Detecting Sys

4、te m,QPCR）檢測發(fā)現(xiàn)，重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染進(jìn)細(xì)胞后，錘頭狀核酶能夠發(fā)揮約62%的剪切作用。經(jīng)過QPCR檢測后發(fā)現(xiàn)，改造后的質(zhì)粒 pMC18-CMV-HM-CSFV通過轉(zhuǎn)染進(jìn)細(xì)胞成功拯救出了病毒。本研究為豬瘟疫苗的發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。第二部分探究了豬瘟病毒C蛋白與5'UTR的關(guān)系。在實驗室的前期研究中發(fā)現(xiàn)，豬瘟病毒的C蛋白對3'UTR具有調(diào)節(jié)作用。為了確定C蛋白與5'UTR之間是否存在相互作用關(guān)系，我們分別構(gòu)建了雙熒光素酶表達(dá)質(zhì)粒pMIR-5

5、'UTR-RLUC和pMIR-RLUC。通過雙熒光素酶報告基因檢測系統(tǒng)檢測證明，pMIR-5'UTR-RLUC轉(zhuǎn)染進(jìn)細(xì)胞后，5'UTR能夠發(fā)揮相應(yīng)的作用。將豬瘟病毒C蛋白的真核表達(dá)載體pCMV-C與5’UTR 的真核表達(dá)載體pMIR-5'UTR-RLUC共轉(zhuǎn)染至PK-15細(xì)胞，然后通過western blotting檢測、實時熒光定量核酸擴(kuò)增檢測系統(tǒng)（Real-time Quantitative PCR Detecting S