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文檔簡介
1、該研究通過建立肝內(nèi)移植腫瘤模型,用密度梯度離心法分離純化大鼠腹腔MC,采用Alcian blue特異染色顯示MC,ELISA. microBoyden 48孔趨化小室,免疫組織化學(xué),苦味酸一天狼猩染色,流式細(xì)胞術(shù),HE染色及電鏡等技術(shù),觀察了MC與腫瘤的關(guān)系,探討了大鼠肝腫瘤周邊MC募集的可能分子機(jī)制,并首次研究了腫瘤周邊肥大細(xì)胞數(shù)量差異可能的原因.實(shí)驗(yàn)主要包括2個(gè)β趨化因子超家族成員,單核細(xì)胞趨化蛋白-1(monocyte chemo
2、attractant protein-1,MCP-1)和RANTES(regulated on activation,normal T cell expressed and presumably secreted)、干細(xì)胞因子(stem cell factor,SCF)、整合素α<,4>β<,1>和它的兩個(gè)配體血管細(xì)胞粘附分子-1(Vascular cellular adhesion molecular-1,VCAM-1)和纖維粘連蛋白
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