大鼠肺組織缺血再灌注損傷后microRNA的表達變化及意義.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩35頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內容提供方，若內容存在侵權，請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的:檢測大鼠肺組織缺血再灌注損傷過程中后microRNA(miRNA)的表達變化,探討microRNA與肺組織缺血及再灌注損傷的相關性。
　　 方法:采用改良Eppinger描述的大鼠肺缺血再灌注損傷動物模型,將25只大鼠隨機分為五組,分別為對照組、缺血組(1h)與缺血再灌注組(1h、3h、6h三個亞組)。應用基因芯片技術(microarray)檢測對照組、缺血組與缺血再灌注組肺組織中microRNA表達水平。運用stem-l

2、oopRT-qPCR法檢測芯片結果明顯變化的4個microRNA在對照組、缺血組(1h)與缺血再灌注組(1h、3h、6h三個亞組)五組中的表達水平。動態(tài)觀察大鼠肺缺血再灌注損傷急性期microRNA的變化。
　　 結果:1.基因芯片技術(microarray)檢測正常組與缺血組肺組織中390個microRNA表達水平變化,與對照組相比,缺血肺組織中有4個miRNA表達上調兩倍及兩倍以上,21個miRNA表達下調兩倍及兩倍以上。<

3、br>　　 2.運用stem-loopRT-qPCR檢測法檢測miR-1、miR-18a、miR-31和miR-451在對照組與實驗組的肺組織中的表達水平,發(fā)現(xiàn)在對照組、缺血組及再灌注組的各個時間點miR-1、miR-18a表達先上調再下調;miR-31表達先下調再上調再下調,在再灌注1h達到最低點,再灌注3h表達水平最高:miR-451表達先上調再下調,在再灌注3h達到最高點。
　　 結論:大鼠肺組織急性缺血期,多個miRN

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網頁內容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論