電離輻射對(duì)人肺非小細(xì)胞癌細(xì)胞株H446nm23-H1基因表達(dá)的影響.pdf

1、鄭州大學(xué)2008年碩士論文中文摘要電離輻射對(duì)人肺非小細(xì)胞癌細(xì)胞株H446nm刀刁叮2基因表達(dá)的影響碩士研究生趙陽(yáng)輝導(dǎo)師呂玉民研究員鄭州大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院衛(wèi)生毒理學(xué)教研室鄭州450001中文摘要1背景與目的電離輻射在人們生產(chǎn)、生活的各個(gè)領(lǐng)域得到越來越廣泛的應(yīng)用，但放射線在造福人類的同時(shí)，過量照射能對(duì)人體造成有害的影響。快速的進(jìn)行劑量估算顯得尤為重要。目前應(yīng)用的劑量估算方法有物理方法和生物方法，生物方法主要采用一些生物劑量指標(biāo)估算受照劑量，最

2、常用的生物劑量估算方法是外周血淋巴細(xì)胞染色體畸變分析。然而，這種方法也存在不能早期、快速和高通量估算劑量的缺陷。為此，諸多學(xué)者致力于尋求能夠早期、快速和高通量的生物劑量估算方法。nmZJ基因(non一metastasisgene)是steegPs等于1955年通過消減雜交法從轉(zhuǎn)移潛力不同的K一1735鼠黑色素瘤細(xì)胞中分離出來的第一個(gè)腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因(metastasissuppressgene)。該基因廣泛存在于包括細(xì)菌、酵母、植物、果

3、蠅、鼠和人類在內(nèi)的多種生物物種中，是一個(gè)具有高度同源性的保守基因家族。目前，已發(fā)現(xiàn)的人類nm23家族成員達(dá)到了9個(gè)，分別是nmZJ刁叮I、nmZJ石呀、D雙一nmZJ、nmZ了石體、nmZJ.月巧、nmZ了確萬(wàn)、nmZ了有7、nmZ了確啄、nm刀.月叩。其中編碼核營(yíng)二磷酸激酶A(midcosidediphos曲atekinaseA，NDPK一A)的nmZJ口Hl基因研究最多，其在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展及其轉(zhuǎn)移中有重要作用。據(jù)報(bào)道nmZJ~Hl

4、基因的高表達(dá)與許多實(shí)體腫瘤的轉(zhuǎn)移呈負(fù)相關(guān)，與腫瘤病人的預(yù)后呈正相關(guān)。有關(guān)電離輻射對(duì)nmZJ~Hl基因表達(dá)影響的研究報(bào)道較少，主要集中在腫瘤放療后該基因的表達(dá)變化，且其表達(dá)增高者預(yù)后較好，表明電離輻射對(duì)nmZJ基因表達(dá)變化有一王鄭州大學(xué)2008年碩士論文中文摘要每個(gè)泳道上樣量相同進(jìn)行SDS一PAGE電泳。電泳結(jié)束后，將凝膠上的蛋白轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素膜上，轉(zhuǎn)移上蛋白的硝酸纖維素膜經(jīng)封閉液封閉后，分別順序與一抗、二抗雜交，最后用DAB進(jìn)行顯色。

5、用凝膠成像系統(tǒng)進(jìn)行圖像處理，分析目標(biāo)的分子量和凈光密度值。2.6統(tǒng)計(jì)學(xué)處理用sPSS12.0對(duì)資料進(jìn)行重復(fù)測(cè)量資料的方差分析，劑量變化趨勢(shì)采用等級(jí)資料相關(guān)性分析。檢驗(yàn)水準(zhǔn)取a=0.05。3結(jié)果3.1輻射處理各組nmZJ刁叮I基因mRNA的表達(dá)量均明顯低于對(duì)照組(P0.05)輻射處理后在小SGy劑量范圍內(nèi)nmZJ刁，I隨劑量的增高有降低趨勢(shì)(P0.05)，且與劑量之間呈負(fù)相關(guān)(座0.785，P0.05)測(cè)定時(shí)間和劑量之間有交互作用(P0.

6、05)照射后，mRNA的量在小24h內(nèi)逐漸增高，48h時(shí)有所降低，而對(duì)照組未見其隨時(shí)間變化趨勢(shì)。3.2輻射處理后在0SGy劑量范圍內(nèi)In23一Hl蛋白表達(dá)水平隨劑量增加有降低的趨勢(shì)(作0.05)，且與劑量之間呈負(fù)相關(guān)(佗0.66，P0.os)對(duì)照組表達(dá)水平明顯高于處理各組(爪0.05)測(cè)定時(shí)間和劑量之間存在交互作用(P0.05)蛋白表達(dá)在。和6h之間沒有顯著差別護(hù)0.05)，24h達(dá)高峰，48h時(shí)有所降低，對(duì)照組不隨時(shí)間變化。4結(jié)論4.