人巨細胞病毒活動性感染檢測標志物的研究.pdf

1、本研究的目的是篩選新的人巨細胞病毒活動性感染的檢測標志物. 方法：收集2004.11.1—2005.4.1湖南省內(nèi)六家醫(yī)院TORCH檢測CMV-IgM陽性標本65份，用熒光定量PCR檢測所收集的標本，確認含有HCMV-DNA的標本29份。分別固相包被HCMV全病毒裂解物、待篩選的HCMV病毒蛋白(u110、us15、u130、u132、u134、u136、u14．9、u184、u198、u1132)，建立問接ELISA方法，并對

2、含有HCMV-DNA的血清進行檢測。分析并比較不同包被抗原所建立的ELISA檢測之間的差異。 結(jié)果：分別用全病毒裂解物、u132、u136作抗原建立的ELISA法檢測29份含有HCMV-DNA的血清，依次檢出陽性標本11份、24份、20份，其陽性檢出率分別為：37.9％、82.8％、68.9％。u132與全病毒ELISA檢測結(jié)果進行比較，兩種方法的檢測結(jié)果有顯著差異(X<'2>=12.18,P<0.005)；u136與全病毒EI

3、,ISA檢測結(jié)果進行比較，兩種方法的檢測結(jié)果有差異(X2=5.61，O.01=1.5，P>0.05)；另外8種病毒蛋白檢測的結(jié)果陽性率不高，分別與全病毒的結(jié)果比較，差異無統(tǒng)計學意義(P>O.05)。 結(jié)論： 1．人巨細胞病毒u132、u136兩種HCMV病毒蛋白具有抗原特性，能夠與HCMV陽性血清發(fā)生特異性反應。