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1、研究背景和目的:結(jié)直腸癌(CRC)嚴(yán)重危害人類健康,其發(fā)病因素多種多樣,發(fā)病機(jī)制目前仍未完全清楚。過氧化物酶體增殖物激活受體β/δ(PPARβ/δ)作為核受體超家族成員,在調(diào)節(jié)能量、脂肪代謝及炎癥反應(yīng)等方面具有重要作用,更有研究顯示其與腫瘤的發(fā)生發(fā)展有關(guān)。但目前文獻(xiàn)對(duì)PPARβ/δ在結(jié)直腸癌中的表達(dá)及作用存在分歧,因此明確PPARβ/δ在結(jié)直腸癌的生物學(xué)功能對(duì)確定PPARβ/δ靶點(diǎn)藥物研制具有重要意義。具核梭桿菌(Fn)是最新發(fā)現(xiàn)的一種
2、與結(jié)直腸癌發(fā)生相關(guān)的腸道微生物,但其與結(jié)直腸癌的因果關(guān)系尚不明確,中國(guó)南方尚缺少相關(guān)研究。本研究檢測(cè)了結(jié)直腸癌組織中PPARβ/δ及其下游相關(guān)基因(SGK1、ANGPTL4、PLAC8)mRNA的表達(dá),同時(shí)檢測(cè)了相應(yīng)組織中具核梭桿菌感染的情況及其和PPARβ/δ之間的相關(guān)性。
方法:運(yùn)用qRT-PCR的方法檢測(cè)110例結(jié)直腸癌組織及其配對(duì)正常組織中的PPARβ/δmRNA表達(dá)水平,并分析其與臨床病理特征的關(guān)系。選取在結(jié)直腸癌組
3、織中PPARβ/δmRNA表達(dá)水平最低的28例標(biāo)本,檢測(cè)其下游相關(guān)基因(SGK1、ANGPTL4、PLAC8)mRNA的表達(dá)水平。用定量qPCR檢測(cè)該110例結(jié)直腸癌組織及其配對(duì)正常組織具核梭桿菌的豐度,分析其與臨床病理特征的關(guān)系,再進(jìn)一步分析PPARβ/δ表達(dá)與具核梭桿菌感染的相關(guān)性。
結(jié)果:
1.癌組織PPARβ/δmRNA表達(dá)水平顯著低于正常組織(0.0241±0.0024 vs0.0714±0.0061,p=
4、0.000)?;颊甙┙M織表達(dá)較正常組織降低的例數(shù)為總例數(shù)的81.82%(90/110)。癌組織PPARβ/δmRNA表達(dá)水平降低與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移顯著相關(guān)(p=0.023)。
2.癌組織具核梭桿菌豐度(9.0251±1.2572)×104copies/ul顯著高于正常組織(5.1254±0.8522)×104copies/ul(p=0.001),患者癌組織具核梭桿菌豐度顯著高于正常組織的例數(shù)占患者總例數(shù)的68.182%(75/110
5、)。癌組織具核梭桿菌豐度與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(p=0.022)及Dukes分期(p=0.036)顯著相關(guān)。
3.PPARβ/δmRNA表達(dá)降低與具核梭桿菌感染顯著相關(guān)。
結(jié)論:
1. PPARβ/δ及其下游基因SGK1、ANGPTL4、PLAC8在結(jié)直腸癌組織中表達(dá)降低,與結(jié)直腸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)。
2.具核梭桿菌在結(jié)直腸癌組織中富集,有可能促進(jìn)結(jié)直腸癌的發(fā)生、發(fā)展和侵犯能力。
3.具核梭桿菌的促
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