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1、我們曾采用基因芯片技術(shù)對原發(fā)性微小病變型腎病綜合征患兒的腎組織基因表達譜進行分析篩選,發(fā)現(xiàn)在腎病患兒腎組織中血管形成素樣蛋白3(angiopoietin-like3protein,ANGPTL3)mRNA的表達水平明顯高于正常兒童。ANGPTL3屬于血管形成素家族成員,是一種分子量為70kD的分泌性蛋白質(zhì),其分子結(jié)構(gòu)中C末端的纖維蛋白原同源區(qū)域與促進血管的生成,增強毛細血管內(nèi)皮細胞的修復能力有關(guān);而伸展的螺旋區(qū)域則與脂類代謝過程有關(guān),可
2、造成脂蛋白脂肪酶活性下降,脂質(zhì)分解清除減少,導致高脂血癥。然而以往的研究僅顯示其可以在肝臟表達和分泌,ANGPTL3在腎臟的表達情況和所發(fā)揮的作用目前還未見有關(guān)研究報道。因此本研究擬以微小病變型腎病綜合征的動物模型為對象,在蛋白和基因水平動態(tài)觀察研究正常和病理情況下腎組織以及血、尿中ANGPTL3的表達和變化,分析ANGPTL3與蛋白尿和高脂血癥的關(guān)系,并構(gòu)建人ANGPTL3真核表達質(zhì)粒,為進一步在體內(nèi)外研究ANGPTL3對腎臟功能的影
3、響,探討腎病發(fā)病機制創(chuàng)造條件。結(jié)論:1.大鼠腎臟組織可以合成分泌ANGPTL3蛋白,其細胞定位主要是足細胞和腎小管上皮細胞胞漿;2.腎病大鼠腎小球合成ANGPTL3增加,參與了蛋白尿的形成,可能對腎小球濾過屏障的損傷修復具有一定作用;腎病大鼠腎小管中ANGPTL3蛋白增加主要源于腎小管重吸收,反映了血中ANGPTL3水平的變化,與血脂水平密切相關(guān)。因此,ANGPTL3對微小病變型腎病綜合征蛋白尿和高脂血癥的發(fā)生發(fā)展過程起到重要的作用;3
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