Drp1對(duì)PINK1缺失果蠅保護(hù)機(jī)制的研究.pdf

1、中圖分類號(hào)Q3窆UDC52Q碩士學(xué)位論文學(xué)校代碼!Q堇3圣密級(jí)公玨Drpl對(duì)PINKl缺失果蠅保護(hù)機(jī)制的研究MechanismofDrplRescuePINKlNullMutantPhenotypesinDrosophila作者姓名：學(xué)科專業(yè)：研究方向：學(xué)院(系、院)：指導(dǎo)教師：郭欽賢遺傳學(xué)疾病動(dòng)物模型的建立和疾病發(fā)病機(jī)制的研究醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室張灼華教授論文答辯日期至三!生：!：弓答辯委員會(huì)主席中南大學(xué)二。一四年六月碩士學(xué)位論文

2、英文摘要Drpl對(duì)PINKl缺失果蠅保護(hù)機(jī)制的研究摘要帕金森病(Parkinson’sDisease，PD)是一種最常見的神經(jīng)退行性運(yùn)動(dòng)障礙疾病。線粒體功能損傷是PD的重要致病機(jī)制之一。目前已鑒定了16個(gè)與PD相關(guān)的基因，其中PINKl突變會(huì)導(dǎo)致常染色體隱性遺傳的PD。PINKl是一個(gè)可以錨定在線粒體上的絲氨酸／蘇氨酸激酶。大量的研究表明PINKl與線粒體的功能密切相關(guān)。PINKl缺失的果蠅表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)障礙及線粒體結(jié)構(gòu)和功能異常。線粒體需

3、要通過不斷的相互融合和分裂維持其正常功能，而這一過程的紊亂會(huì)導(dǎo)致線粒體結(jié)構(gòu)和功能異常，進(jìn)一步引起細(xì)胞損傷。Drpl是線粒體分裂相關(guān)蛋白。在果蠅里進(jìn)行的遺傳互作研究表明，過表達(dá)Drpl增加線粒體的分裂可以恢復(fù)PINKl缺失導(dǎo)致的異常表型。然而Drpl恢復(fù)PINKl缺失導(dǎo)致的相關(guān)表型的具體機(jī)制還不是很清楚。我們的前期研究發(fā)現(xiàn)，PINKl敲除的小鼠中Drpl596位點(diǎn)絲氨酸的磷酸化會(huì)發(fā)生改變。因此，本論文將進(jìn)一步探討Drpl8596位點(diǎn)的磷酸

4、化對(duì)PINKl缺失果蠅的影響。目的：探討Drpl8596位點(diǎn)的磷酸化對(duì)PINKl缺失果蠅的影響。方法：在PINKl缺失果蠅背景下分別過表達(dá)DrplwT，Drpl8596A(模擬去磷酸化)和Drpl8596D(模擬磷酸化)，觀察Drpl8596位點(diǎn)的磷酸化對(duì)PINKl缺失導(dǎo)致的異常表型的影響。結(jié)果：Drpl8596D和DrplwT均可以恢復(fù)PINKl缺失果蠅的異常表型，包括翅膀姿勢(shì)異常、背部塌陷、運(yùn)動(dòng)能力下降、肌肉和多巴胺能神經(jīng)元線粒體形