糖尿病性胃輕癱大鼠Cajal間質細胞鉀通道的變化.pdf

1、胃Cajal間質細胞（interstitial cell of Cajal，ICC）與胃腸平滑肌和腸神經(jīng)系統(tǒng)（Enteric Never System，ENS）關系密切，其有三大功能：為胃腸道慢波電位的起搏細胞，產(chǎn)生并傳導慢波活動至胃腸平滑??；推進電活動的傳播；調節(jié)神經(jīng)遞質。這些功能與鈣、鉀、鈉及氯等眾多離子有關，特別是鉀離子。
　　 因此，本文從電生理和分子生物學兩方面，研究糖尿病性胃輕癱大鼠ICC外向鉀電流和內向整流鉀電流的

2、變化及胃體和胃竇部位Kv1.1和Kir2.1 mRNA水平的變化，為其發(fā)病機制提供依據(jù)。
　　 第一部分、糖尿病性胃輕癱大鼠Cajal間質細胞外向鉀電流和內整流鉀電流的變化
　　 目的：觀察糖尿病性胃輕癱大鼠ICC外向鉀電流和內整流鉀電流的變化。
　　 方法：采用一次大劑量腹腔注射鏈脲左菌素（STZ）制備大鼠糖尿病模型，原代培養(yǎng)正常和糖尿病性胃輕癱大鼠Cajal間質細胞（5～7天），運用全細胞膜片鉗技術，在電壓鉗

3、制模式下記錄單個Cajal間質細胞的外向電流（outward current）和內向整流鉀電流（inward rectifier potassium current，Ikir）的變化。
　　 結果：與正常組相比，糖尿病性胃輕癱大鼠I-V曲線上移，各測試電壓下的電流均大于正常水平，+20 mV時，電流值由641.7±59.58 pA（正常組）升至1345.2±151.82 pA，為正常電流值的2.096倍。模型組的穩(wěn)態(tài)激活曲線與正

4、常組相比，V1/2向左值方向平均移動約15 mV，顯著小于對照組(P<0.05)。
　　 糖尿病性胃輕癱大鼠ICC內向整流鉀電流幅值較正常大鼠有所減少，其翻轉電位由-88 mV變?yōu)?105 mV。
　　 第二部分、糖尿病性胃輕癱大鼠Kv1.1（電壓依賴性鉀通道）和Kir2.1（內向整流鉀通道）mRNA表達變化
　　 目的：研究患糖尿病4周、8周、12周大鼠，胃體胃竇部位Kv1.1（電壓依賴性鉀通道）和Kir2.1

5、（內向整流鉀通道）mRNA表達變化。
　　 方法：運用半定量逆轉綠聚合酶鏈式反應（reverse transcription-polymerase chain reaction，RT-PCR）檢測Kv1.1（voltage-depent potassium channel）和Kir（inward rectifier potassium channel）的mRNA表達。
　　 結果：患糖尿病4周，8周，12周大鼠胃體和胃竇

6、部位的Kir2.1 mRNA表達量與正常組（胃體：1.5892±0.1752；胃竇：1.9419±0.0280）比較呈時間依賴性的顯著降低，胃體Kir2.1/β-actin灰度比值依次降為：1.4610±0.1121，0.8576±0.1594，0.5312±0.1886；胃竇灰度比值依次降為：1.9419±0.0280，0.6687±0.2262，0.5235±0.2539。
　　 正常組胃體和胃竇部位Kv1.1/β-acti

7、n灰度比值分別為1.0566±0.1903，1.1473±0.1074。糖尿病4周，8周，12周的大鼠胃體灰度比值分別為：1.0962±0.2194，1.1116±0.0498，1.1902±0.2800；胃竇：1.1277±0.0038，1.2291±0.3164，1.2310±0.3689。各模型組與正常組比較差異無顯著性意義。
　　 結論：1）結果顯示糖尿病胃輕癱ICC外向鉀電流不但增大，且更易激活；內向整流鉀電流減少且翻

8、轉電位由-88 mV變?yōu)?105 mV。表明糖尿病胃輕癱時ICC興奮性降低并有助于負電位的維持；2）RT-PCR結果顯示：與正常組比較患糖尿病4周，8周，12周的大鼠胃體胃竇部位Kir2.1 mRNA的表達量分別呈時間依賴性的降低，提示糖尿病胃輕癱時胃體和胃竇Kir 2.1 mRNA 水平降低，其細胞通道數(shù)目可能減少。
　　 總之，ICC外向鉀電流的增加和內向整流鉀電流的減少及胃體和胃竇Kir2.1 mRNA水平的降低可能是糖尿