放射狀膠質(zhì)細胞和小腦皮質(zhì)的發(fā)育.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩53頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

1、放射狀膠質(zhì)細胞是脊椎動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育過程中普遍存在的一種細胞,該細胞是一種特殊類型的膠質(zhì)細胞,其胞體位于室區(qū),從胞體發(fā)出長的放射狀突起和軟膜接觸。因此,放射狀膠質(zhì)細胞為新生神經(jīng)細胞的遷移提供路徑和支架。近年來,放射狀膠質(zhì)細胞作為神經(jīng)干細胞再次引起人們的興趣,該細胞能進行不對稱分裂,產(chǎn)生一個新的前體細胞來自我更新,同時又生成一個新的神經(jīng)細胞。另外,放射狀膠質(zhì)細胞還能產(chǎn)生中間前體細胞,在胚胎室下區(qū)通過對稱分裂生成兩個神經(jīng)細胞。
 

2、  然而,目前有關(guān)放射狀膠質(zhì)細胞在小腦發(fā)育中的作用研究較少,同時人們對放射狀膠質(zhì)細胞的分化、小腦皮質(zhì)的發(fā)育以及二者之間的關(guān)系并不十分清楚。所以,該問題的進一步闡明將為我們深入了解放射狀膠質(zhì)細胞的特性、神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育和發(fā)育相關(guān)的疾病提供重要的理論依據(jù),也有助于放射狀膠質(zhì)細胞在成年中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)退行性疾病和損傷在治療上的應用。為了探討放射狀膠質(zhì)細胞的分化和小腦皮質(zhì)發(fā)育之間的關(guān)系,從而揭示放射狀膠質(zhì)細胞在中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育過程中的重要作用,我

3、們選用C57BL/6J成年健康小鼠,應用免疫熒光和BrdU檢測技術(shù),對E8-P180小鼠小腦皮質(zhì)發(fā)育中放射狀膠質(zhì)細胞的發(fā)生和分化進行了系統(tǒng)的研究;同時,對P3-P20小腦皮質(zhì)分子層的放射狀突起進行計數(shù)。結(jié)果顯示:①E8的神經(jīng)管可見神經(jīng)上皮細胞,到E13時大量的放射狀膠質(zhì)細胞出現(xiàn);從E14到P180,小腦皮質(zhì)放射狀膠質(zhì)細胞逐步分化,且神經(jīng)細胞先膠質(zhì)細胞產(chǎn)生,同時,放射狀膠質(zhì)細胞和神經(jīng)細胞關(guān)系密切:放射狀膠質(zhì)細胞不但能分化為神經(jīng)細胞,還引導

4、神經(jīng)細胞的遷移。②DCX免疫熒光和BrdU檢測示:放射狀膠質(zhì)細胞具有增殖功能;在生后小腦皮質(zhì)發(fā)育期,外顆粒層內(nèi)遷形成的內(nèi)顆粒層細胞可能是干細胞。③P3至P20,小腦皮質(zhì)分子層單位長度內(nèi)放射狀突起的數(shù)目呈CUB型曲線先增加后降低,即P3-P10單位長度內(nèi)放射狀突起的數(shù)目先增加,P10后減少;但P30-P180的小腦皮質(zhì)分子層的局部仍可見到為數(shù)不多的放射狀突起,其發(fā)育過程中的差異有統(tǒng)計學意義,P<0.05。
   總之,在小腦皮質(zhì)的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論