清開靈對(duì)癲癇大鼠EAAs、IAAs干預(yù)作用的研究.pdf

1、點(diǎn)燃模型為目前應(yīng)用最廣泛的癲癇模型.而戊四氮(Pentylenetetrazol,PTZ)點(diǎn)燃模型是研究癲癇的理想動(dòng)物模型.腦中主要的興奮性氨基酸(excitatory amino acids,EAAs)是谷氨酸(Glutamate,Glu),主要的抑制性氨基酸(inhibitory amino acids,IAAs)是γ-氨基丁酸(γ-Aminobutyric acid,GABA).應(yīng)用高效液相色譜法(High performance

2、 liquid chromatography,HPLC)檢測(cè)癲癇大鼠海馬組織中Glu、GABA的含量,并與清開靈注射液以及苯巴比妥干預(yù)組對(duì)比觀察以探索癲癇的病因和發(fā)病機(jī)制,為臨床研究新的抗癲癇藥物提供理論基礎(chǔ),為癲癇的治療提供實(shí)驗(yàn)依據(jù).目的:建立大鼠癲癇模型.探討氨基酸類神經(jīng)遞質(zhì)在癲癇的形成和發(fā)展過程中的作用機(jī)制,并積極尋找治療癲癇的新途徑.方法:采用PTZ腹腔注射制備大鼠癲癇模型.應(yīng)用HPLC法檢測(cè)癲癇大鼠海馬組織Glu、GABA的含

3、量,并與清開靈注射液及苯巴比妥干預(yù)組對(duì)比觀察.觀測(cè)各組大鼠海馬組織形態(tài)學(xué)變化.結(jié)果:在連續(xù)注射28-30天后所有大鼠均達(dá)到點(diǎn)燃標(biāo)準(zhǔn).點(diǎn)燃模型組大鼠海馬組織中Glu含量比空白對(duì)照組增高,GABA含量比空白對(duì)照組降低(p<0.01).而清開靈注射液干預(yù)組Glu含量低于點(diǎn)燃模型組,而GABA含量則高于點(diǎn)燃模型組(p<0.01).各組大鼠海馬組織形態(tài)學(xué)均有相應(yīng)改變.結(jié)論:通過PTZ腹腔注射成功建立了大鼠癲癇模型.癲癇發(fā)作后Glu含量明顯增加,G