黃芩素對(duì)AD大鼠早期干預(yù)作用的差異蛋白質(zhì)研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩48頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、目的:研究黃芩素對(duì)阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)大鼠模型發(fā)病早期認(rèn)知功能和大腦皮層、海馬組織蛋白表達(dá)譜的影響,探討其作用機(jī)制。
  方法:
  1.雄性SD大鼠36只隨機(jī)分為對(duì)照組、模型組、黃芩素治療組,每組12只。利用Aβ1-40注射大鼠海馬CA1區(qū)制備AD大鼠模型,造模成功后分別給予黃芩素、生理鹽水灌胃,通過 Morris水迷宮評(píng)估AD大鼠模型組與黃芩素治療組大鼠的空間學(xué)習(xí)與記憶功能。

2、>  2.提取大腦皮層及海馬組織蛋白后,采用丙酮沉淀法純化蛋白,利用雙向凝膠電泳分離蛋白樣品,考馬斯亮藍(lán)染色,建立雙向電泳圖譜,使用PDQuest8.0軟件分析差異蛋白點(diǎn),應(yīng)用MALDI-TOF質(zhì)譜儀和數(shù)據(jù)庫(kù)查詢鑒定差異蛋白質(zhì),并利用STRING9.05軟件分析差異蛋白間的相互作用及中心節(jié)點(diǎn)蛋白。
  結(jié)果:
  1. Aβ1-40能成功誘導(dǎo)制備 AD大鼠模型,80mg/kg黃芩素能夠改善AD大鼠模型的空間學(xué)習(xí)與記憶功能,緩

3、解大鼠認(rèn)知功能障礙。
  2.成功建立了AD大鼠模型皮層及海馬蛋白的雙向電泳圖譜。應(yīng)用質(zhì)譜分析方法成功鑒定了8個(gè)差異蛋白質(zhì),分別為翻譯控制腫瘤蛋白、Rab GDP解離抑制因子α、復(fù)合素-1、β-突觸核蛋白、鈣網(wǎng)蛋白、硫氧還蛋白-1、磷酸吡哆醛磷酸酶和鈣結(jié)合蛋白。
  結(jié)論:黃芩素早期干預(yù)能夠明顯改善AD大鼠的學(xué)習(xí)和記憶能力,其作用機(jī)制與其能夠調(diào)節(jié)AD大鼠皮層及海馬組織中神經(jīng)傳導(dǎo)相關(guān)蛋白、抗氧化蛋白、蛋白磷酸化及細(xì)胞骨架相關(guān)蛋

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論