造血調(diào)控因子HAPO、PF4對(duì)造血干細(xì)胞調(diào)節(jié)的體內(nèi)外研究.pdf

1、　 本文采用細(xì)胞液體培養(yǎng)、半固體培養(yǎng)、免疫熒光標(biāo)記流式細(xì)胞儀測(cè)定、顯微鏡觀察照相等方法，對(duì)造血調(diào)控因子HAPO、PF4對(duì)造血干細(xì)胞體內(nèi)外調(diào)節(jié)進(jìn)行了研究。結(jié)果顯示，在加SCF、TPO、IL-3的無(wú)血清無(wú)基質(zhì)培養(yǎng)體系中，培養(yǎng)的人骨髓CD133+細(xì)胞，7天時(shí)流式細(xì)胞儀測(cè)定對(duì)照組CD133+細(xì)胞含量為41.92％，HAPO組CD133+細(xì)胞含量為56.70％；擴(kuò)增7天時(shí)，流式細(xì)胞儀測(cè)定對(duì)照組細(xì)胞粘附分子CD31細(xì)胞含量對(duì)照組為68.27％，H

2、APO組CD31細(xì)胞含量為76.89％；細(xì)胞粘附分子CD49d表達(dá)對(duì)照組80.11％、HAPO組CD49d細(xì)胞含量為88.17％；14天時(shí)顯微鏡觀察原對(duì)照組生成3-6個(gè)集落/ml/dish，原HAPO組生成63-93個(gè)集落/ml/dish，HAPO組再次生成的集落數(shù)明顯高于對(duì)照組(p＜0.01)；5.將1×105個(gè)CD133+細(xì)胞加入到5μmtranswell中測(cè)定HAPO的趨化功能。研究表明，HAPO具有促進(jìn)人骨髓CD133+細(xì)胞增殖