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文檔簡介
1、目的:通過用Aβ處理人膠質(zhì)瘤細(xì)胞株U251細(xì)胞,觀察IL-32在U251中表達(dá)情況,并通過檢測TNF-α的表達(dá)量分析IL-32與TNF-α的關(guān)系,以期對阿爾茨海默病的炎癥機(jī)制研究提供參考作用。
方法:血清饑餓法處理U251細(xì)胞,用不同濃度Aβ42(0ug/ml、5ug/ml、10ug/ml、20ug/ml、30ug/ml,40ug/ml)刺激U251,MTS測存活率,選擇半數(shù)存活率濃度作為最適濃度用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。用最適濃度Aβ處
2、理U2510h、6h、12h及24h,提取各組細(xì)胞總RNA,逆轉(zhuǎn)錄成cDNA,利用Real-time PCR方法檢測IL-32和TNF-αmRNA表達(dá)水平;提取各組細(xì)胞總蛋白,Western blot法檢測IL-32和TNF-α蛋白表達(dá)量。
結(jié)果:Real-time PCR檢測結(jié)果顯示:IL-32 mRNA表達(dá)水平及TNF-αmRNA表達(dá)水平均升高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01,vs control)。與TNF-α相比,各
3、組IL-32mRNA表達(dá)量均比TNF-α高(P<0.01),且藥物處理組IL-32變化較TNF-α更顯著(P<0.01)。Western blot法檢測結(jié)果顯示,與正常組相比,30ug/ml濃度的Aβ作用于U251細(xì)胞6h、12h,24h時IL-32蛋白水平均有顯著增高(6h:P<0.05,12h和24h:P<0.01),TNF-α蛋白水平亦有顯著上調(diào)趨勢(6h:P<0.05,12h和24h:P<0.01)。與TNF-α相比,各組IL-
4、32的蛋白表達(dá)量均較低。通過pearson相關(guān)性分析示,相同濃度不同時間Aβ處理的U251細(xì)胞中IL-32與TNF-αmRNA基因及蛋白表達(dá)水平均呈顯著正相關(guān)(mRNA:r=0.965,P<0.001,蛋白質(zhì):r=0.946,P<0.001)。
結(jié)論:1. IL-32可能與阿爾茨海默病免疫炎癥發(fā)病機(jī)制相關(guān);2.在一定時期內(nèi),阿爾茨海默病患者病程越長,其腦內(nèi)IL-32表達(dá)量越多;3.IL-32表達(dá)量與TNF-α的表達(dá)量有顯著相關(guān)
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