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文檔簡介
1、銀鯧(Pampus argenteus)屬鱸形目鯧亞目鯧科鯧屬,為暖溫性近海中下層魚類,分布于印度洋、印度-太平洋區(qū)、朝鮮和日本西部海域,在中國沿海地區(qū)均有分布,是主要的捕撈魚種之一,屬名貴食用魚類。銀鯧這類水生變溫動物來說,環(huán)境溫度直接影響到其生長和生存,而且在實際養(yǎng)殖生產(chǎn)中,可能會因為氣候的變化或人為因素等原因?qū)е滤疁赝蛔?,形成急性溫度脅迫。為應(yīng)對外界復(fù)雜多變的環(huán)境,銀鯧必須有一套高效的基因表達模式來應(yīng)對溫度的變化,從而控制生理及生
2、化過程的正常進行。本文首次對銀鯧肝組織進行轉(zhuǎn)錄組測序,對溫度脅迫下銀鯧轉(zhuǎn)錄組的De novo拼接和基因差異表達進行分析。本研究結(jié)果不僅對了解溫度在銀鯧基因表達中所起作用有很多幫助,還能為后人研究和人工養(yǎng)殖提供大量的數(shù)據(jù)基礎(chǔ)和技術(shù)資料。同工酶在魚類研究中較為廣泛,通過對組織特異性的初步分析,能夠為其種質(zhì)資源、人工選育和遺傳研究提供同工酶譜和生化遺傳學(xué)的參考指標(biāo)。本文首次對銀鯧不同組織的多種同工酶的表達差異進行研究,以期了解不同種類同工酶在
3、各組織中所起作用。
1、溫度脅迫下銀鯧轉(zhuǎn)錄組的De novo拼接和基因差異表達的分析。共得到338525690條Trim Reads,序列拼接共得到3715603條Unigene;比對數(shù)據(jù)庫分析中,注釋到Nr、Nt、Swisspro庫中同源基因分別有136912條、143359條、104547條;1622071條Unigene分別注釋到GO的生物過程、分子功能和細胞組成三個子類中,KEGG分析中52121條Unigene映射到
4、338個代謝途徑,60212條Unigene得到25個KOG分類注釋。在32℃下,6h時與對照組(27℃處理0h)對比,獲得431個差異表達基因,包括233個上調(diào)表達基因和198個下調(diào)表達基因,得到1041個GO顯著富集,KEGG顯著富集通路32個;12h時獲得343個差異表達基因,包括143個上調(diào)表達基因和200下調(diào)表達基因,得到946個GO顯著富集,KEGG顯著富集通路21個。在22℃條件下,6h時與對照組對比,獲得353個差異表達
5、基因,包括179個上調(diào)表達基因和174個下調(diào)表達基因,得到1046個GO顯著富集,KEGG顯著富集通路22個;12h時獲得1303個差異表達基因,包括1111個上調(diào)表達基因和193個下調(diào)表達基因,得到1132個GO顯著富集,KEGG顯著富集通路44個。
2、銀鯧RNA-seq數(shù)據(jù)中SSR標(biāo)記的信息分析。銀鯧轉(zhuǎn)錄組水平上,共鑒定出107007個SSR位點,分布在97289條unigene中,發(fā)生頻率為2.62%,SSR平均密度為
6、476個/Mbp。在銀鯧轉(zhuǎn)錄組的SSRs中,單核苷酸與二核苷酸重復(fù)序列為主要重復(fù)類型,分別占總SSRs的48.14%和34.10%。銀鯧轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)中SSR序列共包括424種重復(fù)基元類型,單核苷酸重復(fù)基元A占主要,占同一重復(fù)類型SSRs的49.57%,二核苷酸重復(fù)基元TG/AC和三核苷酸重復(fù)基元GAG/AAC是優(yōu)勢重復(fù)基元,分別占同一重復(fù)類型SSRs的42.43%和9.61%。統(tǒng)計得到重復(fù)序列長度在12 bp以上的SSR標(biāo)記位點數(shù)占總SS
7、R數(shù)的76.95%,具有十分豐富的多態(tài)性。
3、銀鯧不同組織中4種同工酶的表達差異。采用聚丙烯酰胺凝膠電泳技術(shù),分析了銀鯧(Pampus argenteus)脾臟、肝臟、肌肉、心臟、腎臟等5種組織中酯酶(EST)、乳酸脫氫酶(LDH)、谷氨酸脫氫酶(GDH)、乙醇脫氫酶(ADH)等4種同工酶的表達模式,并對各種同工酶的酶譜進行了分析。結(jié)果表明:這4種同工酶在銀鯧5種組織中的分布均存在一定的組織特異性,其與各組織的生理機能密切相
8、關(guān)。銀鯧4種同工酶共記錄出61條酶帶,其中EST被檢測出的酶帶數(shù)量最多也較復(fù)雜,ADH同工酶酶帶數(shù)量最少,只有6條酶帶被檢測到,LDH和GDH分別檢測到16條和9條酶帶。EST在肝和心組織中表達活性最強,其次是肌肉組織,肝和心臟中EST條帶分布較均勻,肌肉中條帶在EST6-EST12位點之間分布多于EST6位點之前;在銀鯧肝臟組織中,共檢測到5條酶帶,活性強弱依據(jù)酶帶深淺為
LDH4>LDH2>LDH3>LDH1>LDH5,腎
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