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1、No20033166學(xué)校代碼11919l中圖分類號河必匿鈄六孝全日榭培養(yǎng)同等學(xué)力硬量研究生畢業(yè)論文Stat3和p38在散發(fā)性大腸管狀腺瘤癌變過程中的表達(dá)及意義研究生導(dǎo)師專業(yè)二級學(xué)院研究起止日期提交日期劉惠民張祥宏教授吳文新副教授呂貴華教授病理學(xué)與病理生理學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院2004年9月一2006年3月2006年3月中文摘要應(yīng)激等病理過程中起著重要的作用,還與細(xì)胞的生長、發(fā)育和分化密切相關(guān)。Stat3和MAPK是與細(xì)胞增殖和惡性轉(zhuǎn)化密切相關(guān)的兩
2、條主要細(xì)胞信號傳導(dǎo)通路。目前,國內(nèi)外有許多關(guān)于Stat3和p38在腫瘤發(fā)生、發(fā)展中的可能作用及其臨床病理意義的研究。多數(shù)研究工作是單獨研究Stat3或p38的作用,而兩者的相互關(guān)系未見深入研究。目前,有關(guān)Stat3與p38在散發(fā)性大腸管狀腺瘤癌變發(fā)生發(fā)展過程中的表達(dá)及其I臨床病理意義的研究尚未見報道。眾所周知,大腸腺瘤伴上皮異型增生和癌變往往呈局灶性分布,有時僅采用分子生物學(xué)方法難以分析基因的改變。為進(jìn)一步探討散發(fā)性大腸管狀腺瘤癌變機(jī)制
3、,應(yīng)用病理形態(tài)學(xué)觀察、免疫組化和原位雜交方法對比研究正常大腸黏膜、散發(fā)性大腸管狀腺瘤伴不同程度異型增生和大腸管狀腺瘤癌變病例中Stat3、Stat3mRNA和p38的表達(dá)情況。方法:1采用免疫組化SP法研究83例散發(fā)性大腸管狀腺瘤伴上皮不同程度異型增生、24例大腸管狀腺瘤癌變和25例正常大腸黏膜中Stat3和p38的表達(dá)情況。2采用原位雜交方法研究上述病例中Star3在mRNA水平的表達(dá)情況,進(jìn)一步研究Stat3在蛋白和mRNA水平與p
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