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文檔簡介
1、目的:
本研究通過構(gòu)建大鼠腎草酸鈣結(jié)石模型,觀察CaSR及Claudin-14在兩組大鼠腎組織中的表達(dá)變化,同時,觀察CaSR及Claudin-14與大鼠血清BUN、Cr、Ca2+含量、24h尿量、24h尿鈣以及尿pH相關(guān)性。
方法:
選用成年S-D雄性大鼠30只,隨機(jī)分為2組(n=15),對照組和結(jié)石組,采用1%乙二醇自來水自由飲水+2%氯化銨2ml灌胃構(gòu)建大鼠腎草酸鈣結(jié)石模型;實驗第28天收集實驗大鼠2
2、4h尿液,進(jìn)行24h尿鈣含量測定。水合氯醛麻醉下腔靜脈穿刺取血4ml,3000r/min4℃離心10min,取上清,檢測血清 BUN、Cr、Ca2+含量;取血后處死實驗大鼠,手術(shù)切取左腎,石蠟包埋后切片行常規(guī) HE染色,同時行免疫組織化學(xué)染色觀察CaSR陽性表達(dá)情況;RT-PCR法檢測腎臟組織中的Claudin-14mRNA的表達(dá);Western-Blotting法檢測腎臟組織CaSR和Claudin-14蛋白的表達(dá)。
結(jié)果:
3、
1.與對照組比較,結(jié)石組血肌酐、尿素氮顯增高(P<0.01),結(jié)石組24 h尿鈣排泄量、24h尿量顯著增高(P<0.01),兩組血鈣水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),兩組間24 h尿pH差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
2.肉眼可見結(jié)石組大鼠腎組織腫脹,表面點狀分布黃白色結(jié)晶或鈣化。HE染色,普通光學(xué)顯微鏡下觀察發(fā)現(xiàn)結(jié)石組大鼠腎組織多數(shù)腎小管管腔內(nèi)彌漫散布無色透明、片狀結(jié)晶。
3.光鏡下觀察見CaS
4、R在兩組大鼠腎小管上皮細(xì)胞均有不同程度的陽性表達(dá),且結(jié)石組大鼠腎小管上皮細(xì)胞CaSR呈彌漫性表達(dá)且強(qiáng)度明顯增高。
4.與對照組比較,結(jié)石組Claudin-14mRNA顯著增高,組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。
5.與對照組比較,結(jié)石組CaSR蛋白含量顯著增高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);Claudin-14蛋白含量顯著增高,對照組未見表達(dá),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。同時,CaSR和 Claudin
5、-14蛋白表達(dá)也存在正相關(guān)(r﹦0.896,P<0.01)。
6. CaSR和Claudin-14蛋白表達(dá)與24h尿鈣均呈正相關(guān),分別為r=0.878,P<0.01;r=0.934,P<0.01。
結(jié)論:
1.采用1%乙二醇自由飲水﹢2%氯化銨每日2mL灌胃可以建立穩(wěn)定的腎草酸鈣結(jié)石大鼠模型。
2.CaSR及Claudin-14在結(jié)石組大鼠腎組織中高表達(dá),且與大鼠24h尿鈣排泄呈顯著正相關(guān),提示C
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