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文檔簡介
1、目的:
心臟舒張功能障礙是老年人群中常見的心血管疾病,而SERCA2a在老年心臟中表達(dá)降低,與其密切相關(guān)。課題組前期研究發(fā)現(xiàn),ATP2a2基因的表達(dá)受到組蛋白乙?;揎椀恼{(diào)控,而 EGCG(表沒食子兒茶素沒食子酸酯)能顯著影響組蛋白乙?;?,調(diào)控基因的轉(zhuǎn)錄和表達(dá)。因此,本研究采用EGCG作為干預(yù)方式,探討EGCG對老年小鼠心臟SERCA2a的表達(dá)及其對心臟組織形態(tài)學(xué)的影響,并探索其內(nèi)在機(jī)理。
方法:
16
2、月齡雄性老年小鼠隨機(jī)分為EGCG+老年組、DMSO+老年組及未處理的老年組,3月齡雄性成年小鼠為青年組;EGCG+老年組小鼠腹腔注射EGCG(50mg/kg/d),DMSO+老年組小鼠腹腔注射與溶解EGCG等劑量的DMSO,干預(yù)8周,收集心臟組織。并做如下檢測:
1、 RT-PCR技術(shù)檢測各組小鼠心臟 ATP2a2、HDAC1等基因mRNA的表達(dá)水平;
2、 Western blot技術(shù)檢測各組小鼠心臟SERCA2a
3、蛋白的表達(dá)水平;
3、 ChIP-Q-PCR技術(shù)檢測 ATP2a2啟動子區(qū)域的組蛋白 H3及H3K9、H3K4、H3K27乙?;?,組蛋白去乙?;窰DAC1的結(jié)合水平,以及核心轉(zhuǎn)錄因子GATA4、Mef2c與ATP2a2啟動子區(qū)域的結(jié)合水平;
4、取 EGCG+老年組及老年組小鼠心臟組織,利用透射電鏡觀察心臟的超微結(jié)構(gòu),并采用Masson染色觀察心肌的纖維化程度,TUNEL法檢測心肌細(xì)胞的凋亡水平。
結(jié)
4、果:
1、 SERCA2a在轉(zhuǎn)錄和蛋白水平,EGCG+老年組及青年組顯著高于DMSO+老年組及老年組(P<0.05);
2、與DMSO+老年組及老年組比較,EGCG+老年組HDAC1 mRNA表達(dá)水平及其與ATP2a2基因啟動子區(qū)的結(jié)合量顯著降低(P<0.05);
3、 EGCG+老年組ATP2a2基因啟動子區(qū)域的組蛋白H3及H3K9乙?;斤@著高于DMSO+老年組及老年組(P<0.05);而H3K4乙酰
5、化水平在各組間無顯著性差異(P>0.05);青年組啟動子區(qū)H3K27的乙?;礁哂谄溆嗳M(P<0.05),而這三組之間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);
4、 GATA4、Mef2c與ATP2a2基因啟動子區(qū)域的結(jié)合量在EGCG+老年組及青年組高于DMSO+老年組及老年組(P<0.05);5、老年組小鼠心肌組織出現(xiàn)肌絲溶解破壞,心肌細(xì)胞間膠原纖維增多,心肌細(xì)胞凋亡數(shù)量增加,而EGCG+老年組小鼠心肌組織肌絲溶解破壞、膠原纖
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