版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、雜環(huán)化學(xué)是有機(jī)化學(xué)的一個(gè)重要分支,其主要研究含有雜原子環(huán)狀化合物的性質(zhì),結(jié)構(gòu)以及之間的相互作用。雜環(huán)化合物種類紛繁復(fù)雜,其中氮雜環(huán)化合物因其獨(dú)特的藥物活性及生物兼容性而備受矚目。氮雜環(huán)化合物在自然界中分布廣泛,具有其他化合物無可比擬的生物活性及藥用價(jià)值。隨著世界醫(yī)藥行業(yè)的興起,人們對氮雜環(huán)化合物的需求量越來越高,傳統(tǒng)的合成方法因其繁雜的合成步驟,較低的產(chǎn)率及較差的原子經(jīng)濟(jì)性越來越不受青睞。因此,尋求高效,經(jīng)濟(jì),環(huán)保的氮雜環(huán)化合物的合成方
2、法成為有機(jī)化學(xué)界一個(gè)重要課題。在各種合成氮雜環(huán)化合物的方法中,不飽和烴類的分子內(nèi)、分子間氫胺化,鹵胺化反應(yīng)是最直接有效的合成途徑。本文研究了鋅催化的分子間氫胺化及銅催化的分子內(nèi)鹵胺化反應(yīng)。文章可以分為兩個(gè)部分:
第一部分,以三氟甲基磺酸鋅為催化主體,8-羥基喹啉作為配體組成催化體系,探究了該催化劑對苯乙烯與芐胺的分子間氫胺化反應(yīng)的催化效果,優(yōu)化了催化條件。
第二部分,以溴化銅作為催化劑和溴源,探究了該催化體系
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 一價(jià)銅催化的溴氨酸芳胺化反應(yīng)研究.pdf
- 溴氨酸芳胺化反應(yīng)銅催化劑的研究.pdf
- 配體輔助銅催化溴氨酸芳胺化反應(yīng)研究.pdf
- 錳催化的烯烴的氫胺化反應(yīng)研究.pdf
- 47995.鋅催化烯烴的不對稱氫胺化反應(yīng)研究
- 亞乙基橋聯(lián)茚-手性二胺稀土配合物的合成及在催化分子內(nèi)氫胺化反應(yīng)中的應(yīng)用研究.pdf
- 鈀催化芳基烯烴與烷基胺的氫胺羰基化反應(yīng)研究.pdf
- 亞銅催化的分子內(nèi)羧酸氧烯基化和烷基胺氮烯基化反應(yīng)研究.pdf
- 脂肪醇催化胺化反應(yīng)的研究.pdf
- 有機(jī)膦酸酯催化的傅-克胺化反應(yīng)及雙核鋅催化的不對稱反應(yīng).pdf
- 仿生催化溴化功能分子的設(shè)計(jì)及研制.pdf
- 正辛醇的催化胺化反應(yīng)的研究.pdf
- Lewis酸催化的有機(jī)胺化反應(yīng)研究.pdf
- 29477.基于銅催化喹啉氮氧ch鍵胺化反應(yīng)
- 催化胺化制三烷基叔胺的研究.pdf
- 氧氣作用下兩價(jià)鈀催化聯(lián)烯的氫胺化反應(yīng)研究.pdf
- 亞銅催化的溴代羧酸分子內(nèi)偶聯(lián)反應(yīng)的研究.pdf
- 亞銅催化的溴代烯酸分子內(nèi)偶聯(lián)反應(yīng)的研究.pdf
- 呋喃胺化制吡咯催化劑及反應(yīng)條件的研究.pdf
- 銅催化的分子內(nèi)炔烴的氫化芳基化反應(yīng)研究.pdf
評論
0/150
提交評論