亞銅催化的分子內(nèi)溴代烯烴的UI Imann C-S偶聯(lián)反應(yīng).pdf_第1頁(yè)
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1、在很多具有生物活性的物質(zhì)中都含有環(huán)硫醚結(jié)構(gòu)，例如青霉素、頭孢菌素、維生素H等，很多聚合物中也有類似的環(huán)硫醚結(jié)構(gòu)。環(huán)硫醚類化合物是一類非常有潛力的合成中間體。我們通過(guò)亞銅催化發(fā)生硫醇的分子內(nèi)烯基化反應(yīng)，生成2-甲基環(huán)硫醚化合物。 本文以溴代硫醇為底物，利用分子內(nèi)UllmannC-s偶聯(lián)反應(yīng)對(duì)2-亞甲基環(huán)硫醚的合成方法進(jìn)行了研究。實(shí)現(xiàn)了溴代硫醇經(jīng)分子內(nèi)Ullmann關(guān)環(huán)反應(yīng)生成相應(yīng)的硫醚，并對(duì)影響反應(yīng)的各種因素如反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、

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