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文檔簡介
1、目的:細胞衰老是個復雜而漸進的過程,可以分為兩類,一類為復制性衰老,即有基本的代謝能力,但沒有分化能力;另一類為早老,即永久的、不可逆轉(zhuǎn)的增殖停滯。A型核纖層蛋白前體(prelamin A)的加工異常,導致早老癥(HGPS)的出現(xiàn),推測prelaminA及其結(jié)合蛋白可能在細胞衰老過程中起著重要作用。人血管內(nèi)皮生長因子B(VEGF-B)是一種近年來發(fā)現(xiàn)的血管內(nèi)皮生長因子家族的新成員,為本課題組前期通過酵母雙雜交篩選出的與prelaminA
2、相互作用的蛋白之一,其結(jié)構(gòu)與VEGF較為相似,并選擇性與VEGF的受體之一VEGFR-1結(jié)合。VEGF-B參與血管生成,神經(jīng)細胞的保護,胚胎發(fā)育等生理過程以及一些退行性疾病的病理過程。本課題組前期已通過熒光共定位和GST pull-down等實驗,初步證明了VEGF-B是prelamin A的一個相互作用的蛋白。本研究進一步通過提取細胞核、細胞漿蛋白,確定VEGF-B蛋白在HEK-293細胞中的表達定位;通過免疫共沉淀技術(shù)證明VEGF-
3、B與prelamin A在細胞內(nèi)的相互作用;采用RNAi技術(shù)初步探討VEGF-B在細胞衰老中的作用。
方法:構(gòu)建真核表達載體pDsRed1-N1-PLA質(zhì)粒,將該質(zhì)粒轉(zhuǎn)染人胚腎細胞293細胞(HEK-293),通過Western blotting檢測VEGF-B在HEK-293PLA細胞中的表達定位;構(gòu)建真核表達載體pCMV-MYC-PLA,將pCMV-MYC-PLA和pCMV-HA-VEGF-B質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染HEK-293細
4、胞,進行免疫共沉淀。采用QRT-PCR技術(shù)檢測VEGF-B在HEK-293和HEK-293PLA細胞中mRNA的表達情況;通過RNAi技術(shù)觀察VEGF-B蛋白在HKE-293細胞中對衰老細胞的影響。
結(jié)果:成功構(gòu)建真核表達載體pDsRed1-N1-PLA質(zhì)粒,Western blotting顯示VEGF-B在HEK-293PLA細胞中表達定位在細胞核;通過免疫共沉淀技術(shù),證明了VEGF-B和prelamin A在HEK-2
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