
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文檔簡介
1、本論文主要包括以下的三個部分:(1)單萜類吲哚生物堿綜述;(2)Arborisidine的合成研究;(3)Subincanadine C的合成研究。
第一部分:單萜類吲哚生物堿的分類、分離、相關(guān)化合物的生理活性以及代表性化合物的合成方法的綜述。
第二部分:以色胺和2,3-戊二酮為起始原料,經(jīng)過Pictet–Spengler反應(yīng),活潑氫存在下的Grignard加成反應(yīng),aza-Cope/Mannich重排反應(yīng),成功地得
2、到了關(guān)鍵四環(huán)中間體2-91,隨后希望采用馬大為教授發(fā)展的碘參與的氧化偶聯(lián)反應(yīng)得到最終的天然產(chǎn)物Arborisidine,現(xiàn)在這一部分的工作還在進(jìn)一步的探究之中。
第三部分:受到了上一部分工作的啟發(fā),我們又對季銨鹽類吲哚生物堿Subincanadine C進(jìn)行了合成研究。最初的嘗試是從中間體2-91’出發(fā),但是由于后期某些反應(yīng)的失敗,所以對合成順序進(jìn)行了調(diào)整。使用2,3-丁二酮替換2,3-戊二酮作為起始原料,采用同樣的策略構(gòu)筑關(guān)
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