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1、目的:研究沙鼠腦缺血再灌注后腦內(nèi)TGF β1和HSP27表達(dá)的變化及西比靈、阿司匹林干預(yù)后對(duì)它們的影響。 方法:采用夾閉雙側(cè)頸總動(dòng)脈的方法制作沙鼠腦缺血再灌注模型;70,只沙鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組、假手術(shù)組、缺血再灌注組、西比靈干預(yù)組(西比靈干預(yù)+缺血再灌注)和阿司匹林干預(yù)組(阿司匹林干預(yù)+缺血再灌注);西比靈干預(yù)組的沙鼠在實(shí)驗(yàn)前1天喂食西比靈(劑量為20mg/kg);阿司匹林干預(yù)組的沙鼠在實(shí)驗(yàn)前5天開(kāi)始喂食阿司匹林,每天兩次,每
2、次劑量為5mg/kg;缺血再灌注組、西比靈干預(yù)組和阿司匹林干預(yù)組分別在缺血再灌注后(IR)6小時(shí)(6h)、1天(1d)、3天(3d)、7天(7d)的各時(shí)間點(diǎn)分批處死動(dòng)物,快速取腦組織制作標(biāo)本,采用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)各組沙鼠腦內(nèi)TGF β1、 HSP27的表達(dá)情況;采用SPSS11.5軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。 結(jié)果: 1.沙鼠缺血10分鐘(10 min)后再灌注6h、1d、3d、7d時(shí),腦組織石蠟切片HE染色光鏡觀察,隨缺血
3、時(shí)間增加,神經(jīng)元變性、壞死加重,膠質(zhì)細(xì)胞增生明顯。相同時(shí)間點(diǎn)相比,西比靈、阿司匹林干預(yù)組腦組織損傷程度均明顯輕于腦缺血再灌注組。 2.免疫組化檢測(cè)正常對(duì)照組與假手術(shù)組沙鼠腦組織中可見(jiàn)少量TGF β1的陽(yáng)性表達(dá),兩組比較無(wú)差別(P>0.05),陽(yáng)性信號(hào)主要位于神經(jīng)元和膠質(zhì)細(xì)胞胞漿中。缺血10 min分別再灌注6h、1d、3d、7d后腦組織中TGF β1表達(dá)顯著增加,在3d時(shí)達(dá)到高峰,與正常對(duì)照組及假手術(shù)組比較,差異有顯著性(P<0
4、.01)。 3.免疫組化檢測(cè)正常對(duì)照組與假手術(shù)組沙鼠腦組織中可見(jiàn)少量HSP27的陽(yáng)性表達(dá),兩組比較無(wú)差別(P>0.05),陽(yáng)性信號(hào)主要位于神經(jīng)元和膠質(zhì)細(xì)胞胞漿中。缺血10 min分別再灌注6h、1d、3d、7d后腦組織中RSP27表達(dá)顯著增加,在3d時(shí)達(dá)到高峰,與正常對(duì)照組及假手術(shù)組比較,差異有顯著性(P<0.01)。 4.免疫組化檢測(cè)西比靈、阿司匹林干預(yù)組在缺血10 min后再灌 注6h、1 d、3 d、7 d時(shí),沙鼠
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