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文檔簡介
1、目的:制備殼聚糖修飾的神經(jīng)毒素聚乳酸納米粒,考察納米粒的理化性質(zhì)包括外觀形態(tài)、粒徑分布、zeta電位、包封率、載藥量及體外釋藥特征等。通過藥動、藥效實驗對其經(jīng)鼻黏膜給藥后的腦靶向性及鎮(zhèn)痛作用進行評價。
方法:以聚乳酸為載體材料,殼聚糖為修飾物,采用改良復乳法制備神經(jīng)毒素納米粒。理化性質(zhì)考察方法包括透射電鏡觀察納米粒的外觀;激光粒度測定儀測定納米粒的平均粒徑;zeta電位測定儀測定納米粒的zeta電位;FITC熒光標記測定神經(jīng)毒
2、素的包封率、載藥量并考察其體外釋藥特征;采用大鼠腦微透析法進行體內(nèi)藥動學考察并以FITC標記跟蹤測定神經(jīng)毒素腦內(nèi)含量的經(jīng)時變化;大鼠光照測痛儀測定大鼠經(jīng)鼻黏膜給藥前后痛閾值的變化。
結(jié)果:殼聚糖修飾的神經(jīng)毒素納米粒外觀呈圓整球形,大小均勻,平均粒徑為140.5 nm,zeta電位為+30.5 mV,平均包封率為83.51%,平均載藥量0.21%。體外釋藥特征行為符合 weibull方程:lnln(1/1-Y)=0.5752ln
3、x-2.1332,R2=0.9915。藥動學結(jié)果顯示NT-PLA-cNP與NT-PLA-NP的腦內(nèi)藥動學均符合二室模型,主要藥動學參數(shù)Tmax、Cmax、AUC(0-8h)分別為150.00 min、72.69 ng·mL-1、19549.80 ng·min·mL-1與150.00 min、42.65 ng·mL-1、12883.20 ng·min·mL-1。藥效學結(jié)果表明,納米粒經(jīng)殼聚糖修飾后其起效時間、最大效應(yīng)均優(yōu)于無修飾組,而原藥
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