鞘內(nèi)注射氟代檸檬酸對(duì)關(guān)節(jié)炎大鼠的抗傷害效應(yīng).pdf

1、本文分為兩部分進(jìn)行論述： 第一部分預(yù)先鞘內(nèi)注射氟代檸檬酸對(duì)大鼠炎性痛敏形成的影響。 目的：研究鞘內(nèi)預(yù)注射氟代檸檬酸對(duì)佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠炎性痛覺(jué)過(guò)敏形成的影響，探討其作用是否與抑制脊髓膠質(zhì)細(xì)胞活化相關(guān)。 方法： 1、鞘內(nèi)置管后SD大鼠40只，隨機(jī)分為5組(n=8)。Ⅰ A組：生理鹽水組；ⅡA組：炎癥組；ⅢA組：預(yù)處理+生理鹽水組；ⅣA組：生理鹽水+炎癥組；VA組：預(yù)處理+炎癥組。測(cè)定大鼠注射側(cè)機(jī)械性縮爪閾值(

2、MWT)和熱刺激縮爪潛伏期(17WL)。 2、鞘內(nèi)置管后SD大鼠25只，同上述方法分為5組(Ⅰ B，ⅡB，ⅢB，ⅣB，VB)(n=5)。皮下注射藥物8h后處死，灌注，取材。免疫組化分析炎癥側(cè)脊髓背角星形膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)記物(GFAP)和小膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)記物(OX-42>的表達(dá)。 結(jié)果： 1、行為學(xué)觀察表明，與Ⅰ組比較，Ⅱ組和Ⅳ組大鼠MWT和TWL明顯下降(P<0.01)；Ⅰ組與Ⅲ組比較，兩組同時(shí)間點(diǎn)MWT和TWL的差異沒(méi)有

3、統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；V組與Ⅳ組比較，大鼠炎癥側(cè)4h，6h，8h，10h，12hMWT抬高(P<0.01)，TWL明顯延長(zhǎng)(P<0.01)。 2、免疫組化觀察表明，鞘內(nèi)預(yù)注射氟代檸檬酸可以減少脊髓背角GFAP和OX-42在炎癥刺激時(shí)的表達(dá)。 結(jié)論：鞘內(nèi)預(yù)注射氟代檸檬酸可以抑制大鼠炎性痛覺(jué)過(guò)敏的形成，其機(jī)制可能與抑制脊髓膠質(zhì)細(xì)胞生物活性相關(guān)。 第二部分鞘內(nèi)注射氟代檸檬酸對(duì)炎性痛敏大鼠的抗傷害效應(yīng)。 目

4、的：研究鞘內(nèi)注射氟代檸檬酸對(duì)致炎大鼠痛覺(jué)過(guò)敏的影響，探討脊髓膠質(zhì)細(xì)胞在炎癥痛中的作用。 方法： 1、SD大鼠40只，隨機(jī)分為5組，每組8只。Ⅰ組生理鹽水組，Ⅱ組弗氏佐劑組，Ⅲ組為生理鹽水+氟代檸檬酸組，Ⅳ組為弗氏佐劑+生理鹽水組，V組為弗氏佐劑+氟代檸檬酸組。測(cè)定大鼠注射側(cè)機(jī)械性縮爪閾值(MWT)和熱刺激縮爪潛伏期(TWL)。 2、25只炎癥大鼠，同上述方法分為5組，每組5只，鞘內(nèi)注射藥物6h后處死，灌注，取材。

5、免疫組化分析注射側(cè)脊髓背角星形膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)記物(GFAP)和小膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)記物(OX-42)的表達(dá)。 結(jié)果： 1、Ⅱ，Ⅳ組大鼠出現(xiàn)明顯的炎癥，MWT和TWL較Ⅰ、Ⅲ組明顯縮短(P<0.01)，V組鞘內(nèi)注射氟代檸檬酸6h可觀察到大鼠MWT和TWL明顯延長(zhǎng)(P<0.01)， 2、Ⅱ組大鼠脊髓背角膠質(zhì)細(xì)胞活化明顯，積分光密度值增加(P<0.01)。V組鞘內(nèi)注射氟代檸檬酸6h后，免疫組織化學(xué)染色觀察到脊髓背角GFAP和OX-