原代培養(yǎng)大鼠海馬神經(jīng)元內(nèi)MKLP1樹突靶向機制研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、該研究采用增強型綠色熒光蛋白eGFP標記MKLP1形成融合蛋白的方法研究MKLP1蛋白的定位問題:構建了十三種eGFP標記的MKLP1分子的缺失突變體,并將其轉(zhuǎn)染E18原代培養(yǎng)大鼠海馬神經(jīng)元,了解其是否會特異分布到樹突,并觀察其分布變化以期找到負責MKLP1樹突靶向的結構域.主要結果如下:MKLP1蛋白的mRNA在海馬等神經(jīng)元內(nèi)主要分布在胞體,看不到明顯的突起內(nèi)分布,可見MKLP1蛋白的海馬神經(jīng)元樹突特異分布不是其mRNA的特異分布引起

2、的.綠色熒光蛋白標記的全長MKLP1(856)蛋白分子可以分布到原代培養(yǎng)大鼠海馬神經(jīng)元的胞體及樹突,而不分布到軸突.MKLP1 N端"馬達"域(AA162-460)對于其樹突分布是必要的,因為去除N端"馬達"域后的重組分子461-856不能分布到突起.C端711-856AA尾部結構是MKLP1分子分布到樹突的重要保證,因為去除C端"尾"域后的重組分子可分布到軸突;C端結構完整性對于其只在樹突分布,限制其在軸突擴散是必須的,因為去除C端1

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