川芎嗪對(duì)原代培養(yǎng)大鼠海馬神經(jīng)元L型鈣通道電流和胞漿內(nèi)鈣濃度的影響.pdf

1、目的： 研究川芎嗪（TMP）對(duì)海馬神經(jīng)元細(xì)胞膜L型鈣通道電流（Ica.L）和神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)鈣([Ca2+]I)的影響? 方法： 取新生24h內(nèi)大鼠進(jìn)行原代海馬神經(jīng)元培養(yǎng),使用全細(xì)胞膜片鉗技術(shù)聯(lián)合激光掃描共聚焦顯微鏡觀察TMP對(duì)神經(jīng)元Ica.L和[Ca2+]I的影響? 結(jié)果： ①膜片鉗證實(shí)，10?30?100μmol/L的TMP處理組能顯著抑制細(xì)胞膜L型鈣通道電流(Ica.L)峰值,與對(duì)照組的(454.

2、22士31.43)pA比較分別降至(276.38±17.08) pA ?(209.29±14.22)pA?和(135.79±16.01)pA(P<0.05),使I-V曲線上移,且具有濃度依賴性,但對(duì)最大激活電位無(wú)明顯影響。 ②激光掃描共聚焦顯微鏡測(cè)量發(fā)現(xiàn),細(xì)胞外液為有鈣液時(shí),10?30和100μmol/LTMP 處理組能顯著抑制60mmol/L的KCL引起的細(xì)胞內(nèi)鈣熒光峰值(Fi)增加,與對(duì)照組的1749.35±60.98比較降

3、至（1227.06±36.22）?（998.20±23.94）和（745.85±20.63）(P<0.05);在細(xì)胞外液無(wú)鈣時(shí),30μmol/L TMP處理組也能顯著抑制60mmol/L KCL引起的胞內(nèi)鈣庫(kù)釋放,與對(duì)照組（965.31±82.46）降至（789.64±75.64）(P<0.05)? 結(jié)論： TMP具有對(duì)海馬神經(jīng)元L-Ca2+通道和細(xì)胞內(nèi)鈣庫(kù)釋放的雙重抑制作用,使細(xì)胞內(nèi)[Ca2+]I水平降低,這可能是其神