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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:研究RAS樣家族成員11B(RASL11B)在腎透明細(xì)胞癌中的表達(dá)特征及意義。
方法:收集36例腎透明細(xì)胞癌患者的癌組織和對(duì)應(yīng)癌旁組織,采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法,檢測(cè)RASL11BmRNA的表達(dá)差異,并分析RASL11B mRNA的表達(dá)水平與臨床病理參數(shù)的關(guān)系;分別采用Western blot和免疫組化的方法,確定RASL11B蛋白在癌組織和癌旁組織的表達(dá)差異及定位。
結(jié)果:實(shí)時(shí)熒光定量PCR結(jié)果顯示,腎透明
2、細(xì)胞癌組織和癌旁組織均表達(dá)RASL11BmRNA,與癌旁組織(1.93±0.43)比較,其表達(dá)量在癌組織(0.28±0.08)中顯著降低,兩組比較有顯著性差異(P<0.001);RASL11B mRNA的表達(dá)水平下調(diào)與腫瘤直徑大小、T分期、組織學(xué)分級(jí)、臨床分級(jí)及有無(wú)大血管浸潤(rùn)呈顯著負(fù)相關(guān)性;而與年齡和性別無(wú)顯著相關(guān)性。Western blot結(jié)果顯示,癌組織和癌旁組織均表達(dá)RASL11B蛋白,癌組織表達(dá)量明顯低于癌旁組織, Wester
3、n blot條帶半定量分析結(jié)果分別為0.98±0.06、1.43±0.15,有顯著性差異(P<0.05);免疫組化染色結(jié)果顯示RASL11B蛋白主要定位于正常腎組織腎小管上皮細(xì)胞胞漿;癌組織和癌旁組織的免疫組化染色評(píng)分結(jié)果分別為0.81±0.16、3.00±0.31,兩組比較有顯著性差異(P<0.001)。
結(jié)論:RASL11B在腎透明細(xì)胞癌組織中的表達(dá)較癌旁組織顯著降低,提示該基因的低表達(dá)在腎透明細(xì)胞癌的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中具有一
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