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1、學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知,除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外,論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果,也不包含為獲得南昌大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名(手寫):c罾特山簽字日期:加戶年多月占日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完
2、全了解南昌大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤,允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南昌大學(xué)可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索,可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編本學(xué)位論文。同時(shí)授權(quán)中國科學(xué)技術(shù)信息研究所和中國學(xué)術(shù)期刊(光盤版)電子雜志社將本學(xué)位論文收錄到《中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫》和《中國優(yōu)秀博碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫》中全文發(fā)表,并通過網(wǎng)絡(luò)向社會(huì)公眾提供信息服務(wù)。(
3、保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書)學(xué)位論文作者簽名(手寫):髫南匕導(dǎo)師簽名(手寫):學(xué)位論文作者簽名(手寫):嘭南匕導(dǎo)師簽名(手寫):簽字日期:夕口陟年g月參日簽字日期:加,二年多月6日摘要摘要目的:探討巨噬細(xì)胞抑制因子1(MIC1)與再生基因4(REG4)作為血清腫瘤標(biāo)志物對(duì)胰腺癌的臨床診斷價(jià)值。方法:采用酶聯(lián)免疫法(ELISA)檢測(cè)42例胰腺癌、30例胰腺良性疾病及30例健康對(duì)照者的血清MIC1與REG4水平,并與CAl99作比較
4、。同時(shí)分析胰腺癌血清MIC1及REG4水平與臨床病理因素的關(guān)系。結(jié)果:(1)胰腺癌患者的血清MIC1水平為(15925680859)pg/mL,顯著高于胰腺良性疾病(4006110434)pg/mL及健康對(duì)照組(38606土14545)pg/mL(均P005)。而胰腺癌患者的血清MIC1與REG4表達(dá)水平和陽性率與腫瘤大小、神經(jīng)侵犯、區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及TNM分期無相關(guān)性(P005)。(2)以677pg/mL為臨界值,MIC一1診斷胰腺癌的
5、敏感性、特異性、陽性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值、尤登指數(shù)和受試者操作特征曲線下面積(AUC)分別為8333%、9333%、9459%、80%、O77矛N096,分別高于CAl9—9的相應(yīng)對(duì)應(yīng)值(7381%、90%、9394%、7105%、O64矛[1085);以331ng/mL為臨界值,REG4診斷胰腺癌敏感性、陰性預(yù)測(cè)值和AUC為9286%、8696%和o95,分別高于CAl9—9的相應(yīng)對(duì)應(yīng)值(7381%、71osO/o矛HO85),但特異性
6、、陽性預(yù)測(cè)值和尤登指數(shù)(6667%、7959%和059)不如CAl9—9(90%、9394%和o64)。MIC1或REG4與CAl99聯(lián)合檢測(cè)的敏感性分別為9048%幣D9762%,高于單一指標(biāo)檢測(cè),但聯(lián)合檢測(cè)的特異性降低。(3)胰腺良性疾病MIC一1、REG4陽性率分別為333%、667%,均顯著低于CAl99[jH性率(2667%,P005)。結(jié)論:(1)胰腺癌患者血清MIC1和REG4表達(dá)水平升高,而胰腺癌患者的血清MIC一1與R
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